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环辛酮O-乙酰肟 | 1033258-01-3

中文名称
环辛酮O-乙酰肟
中文别名
——
英文名称
cyclooctanone O-acetyl oxime
英文别名
cyclooctanone oxime acetate;(Cyclooctylideneamino) acetate;(cyclooctylideneamino) acetate
环辛酮O-乙酰肟化学式
CAS
1033258-01-3
化学式
C10H17NO2
mdl
——
分子量
183.25
InChiKey
CXSWMAYUALZQPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丁烯-2-醇环辛酮O-乙酰肟氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以49%的产率得到2-methyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]-pyridine
    参考文献:
    名称:
    肟与烯丙醇的钯催化Heck型反应:吡啶和氮杂氟烯酮的合成
    摘要:
    我们在本文中描述了O-乙酰基酮肟和烯丙基醇对吡啶的钯催化的Heck型反应。该方案可实现吡啶和氮杂氟烯酮的稳健合成,产率高至极好,且...
    DOI:
    10.1039/c5cc06958k
  • 作为产物:
    描述:
    环辛酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 环辛酮O-乙酰肟
    参考文献:
    名称:
    在氧化还原中性条件下,由铜肟催化乙酸肟和黄原酸酯合成噻唑-2-基醚†
    摘要:
    新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚,具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯,或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时,也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明,涉及亚氨基铜(III)中间体。另外,该方案在氧化还原中性条件下进行,不需要添加剂或配体。
    DOI:
    10.1039/c8cc00445e
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文献信息

  • Redox‐Divergent Synthesis of Fluoroalkylated Pyridines and 2‐Pyridones through Cu‐Catalyzed N−O Cleavage of Oxime Acetates
    作者:Dachang Bai、Xueli Wang、Guangfan Zheng、Xingwei Li
    DOI:10.1002/anie.201802311
    日期:2018.5.28
    Cu‐catalyzed redox‐divergent [3+3] coupling of oxime esters with β‐CF3 enones and acrylates is described. This redox‐neutral coupling with enones and acrylates affords trifluoromethylated pyridines and pyridones, respectively. Under reductive conditions, difluoromethylated pyridines, difluoromethlated pyridones, and trifluoromethylated dihydropyridones are obtained. The reactions occur under mild conditions
    铜催化的氧化还原-发散[3 + 3]与β-CF肟酯的偶合3个烯酮和丙烯酸酯进行说明。这种与烯酮和丙烯酸酯的氧化还原中性偶联分别提供了三氟甲基化吡啶和吡啶酮。在还原条件下,获得二氟甲基化吡啶,二氟甲基化吡啶酮和三氟甲基化二氢吡啶酮。反应在温和条件下进行,具有较宽的底物范围和区域/氧化还原选择性。
  • Synthesis of Highly Substituted Pyridines through Copper-Catalyzed Condensation of Oximes and α,β-Unsaturated Imines
    作者:Wei Wen Tan、Yew Jin Ong、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1002/anie.201704378
    日期:2017.7.3
    A copper-catalyzed condensation reaction of oxime acetates and α,β-unsaturated ketimines to give pyridine derivatives is reported. The reaction features mild conditions, high functional-group compatibility, and high regioselectivity with respect to unsymmetrical oxime acetates, thus allowing the preparation of a wide range of polysubstituted pyridines, many of which are not readily accessible by conventional
    据报道,乙酸肟肟和α,β-不饱和酮亚胺在铜催化下缩合反应生成吡啶衍生物。该反应具有温和的条件,相对于不对称肟肟酸酯的高官能团相容性和高的区域选择性,因此可以制备多种多取代的吡啶,其中许多不易通过常规缩合方法获得。
  • 含氟烷基吡啶酮衍生物的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN108440400B
    公开(公告)日:2020-02-04
    本发明提供一种含氟烷基吡啶酮衍生物的合成方法,所述方法包括:将式I所示的肟酯化合物、式II所示的化合物、一价铜和碱在有机溶剂中反应得到式III化合物;该合成方法利用Cu(I)催化活泼的β‑CF3‑取代的烯酸酯的含氟砌块与肟酯经[3+3]环加成反应制备三氟甲基取代的吡啶酮衍生物。可以定点的在4‑位引入含氟烷基,操作较直接氟化法更为安全简便,在合成吡啶酮环的同时引入含氟烷基基团,一步到位,同时反应条件也相对温和,官能团兼容性较好,底物适用范围广泛。
  • 含氟烷基吡啶衍生物的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN108178745B
    公开(公告)日:2020-06-09
    本发明提供一种全氟烷基吡啶衍生物的合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中,惰性气体保护下,以一价铜作催化剂,式I所示的肟酯化合物与式II所示的烯酮化合物在加热条件下反应得到式III化合物;该合成方法利用Cu(I)催化活泼的β‑全氟烷基取代的烯酮的含氟砌块与肟酯经[3+3]环加成反应制备含全氟烷基取代的吡啶化合物。该方法可以定点的在4‑位引入氟烷基,操作较直接氟化法更为安全简便,在合成吡啶环的同时引入全氟烷基基团,一步到位;该方法使用简单易得的原料,且所采用的催化剂廉价,来源广泛易得,用量少,反应条件也相对温和,能以较高的收率得到产物;官能团兼容性较好,底物适用范围广泛。
  • Copper-Catalyzed Coupling of Oxime Acetates with Isothiocyanates: A Strategy for 2-Aminothiazoles
    作者:Xiaodong Tang、Zhongzhi Zhu、Chaorong Qi、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b03188
    日期:2016.1.15
    copper-catalyzed coupling of oxime acetates with isothiocyanates. Various 4-substituted and 4,5-disubstituted 2-aminothiazoles were formed smoothly under mild reaction conditions. This process involved copper-catalyzed N–O bond cleavage, activation of vinyl sp2 C–H bonds, and C–S/C–N bond formations. It is noteworthy that the oxime acetates were used not only as a substrate but also as a single oxidant
    通过肟肟铜与异硫氰酸酯的铜催化偶联,开发了2-氨基噻唑的新策略。在温和的反应条件下平稳地形成了各种4-取代的和4,5-二取代的2-氨基噻唑。该过程涉及铜催化的N–O键断裂,乙烯基sp 2 C–H键的活化以及C–S / C–N键的形成。值得注意的是,肟肟不仅用作底物,而且用作单一氧化剂。
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