cis-bis(isopropoxo)bis(2,4-pentanedionato)titanium(IV) | 23072-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-bis(isopropoxo)bis(2,4-pentanedionato)titanium(IV)
• 英文别名: di-isopropoxobis(pentane-2,4-dionato)titanium(IV)；diisopropoxybis(2,4-pentanedionato)titanium(IV)；cis-Ti(acac)2(O(i)Pr)2；cis-Ti(acac)2(OCHMe2)2；(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;propan-2-olate;titanium(4+)
• CAS: 23072-32-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆Ti
• 分子量: 364.275
• InChiKey: OVSGBKZKXUMMHS-VGKOASNMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 cis-bis(isopropoxo)bis(2,4-pentanedionato)titanium(IV) 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到cis-bis(4-isopropylphenoxo)bis(2,4-pentanedionato)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  顺式-M（AA）2X2，顺式-M（AA）2XY和顺式-M（AB）2X2配合物中的构型重排。5. cis-M（AA）2X2系统-单齿X配体上的非对映探针

  摘要：

  摘要分析了许多顺式-Ti-（acac）2 [phenoxo）2配合物中乙酰丙酮（acac）甲基的位点交换的总线形分析，以及异丙基取代的phenoxo配合物Ti（acac）中的异丙基甲基的交换（转化）。报道了2（2-i PrC 6 H 4 O）2和Ti（acac）2（2,6-i Pr 2 C 6 H 3 O）2。对于前一种交换现象，CH 2 Cl 2溶液中的活化能（kcal / mol）和活化熵（eu）分别为：8.7±0.5和-15.7±2.1（2,6-Cl 2 C 2 H 3 O ），10.4±0.6和-16.8±2.2（2-ClC 6 H 4 O），11.6±0.6和-13.2±2.0（2-IC 6- H 4 O），11.9±0.8和-13.7±2.6（4- ClC 6 H 4 O），11.9±0.6和-14.5±2.2（4- i PrC 6 H 4 O），12.5±0.4和-13.7±1

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91664-5
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 在 乙酰丙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-bis(isopropoxo)bis(2,4-pentanedionato)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  顺式-M（AA）2X2，顺式-M（AA）2XY和顺式-M（AB）2X2配合物中的构型重排。5. cis-M（AA）2X2系统-单齿X配体上的非对映探针

  摘要：

  摘要分析了许多顺式-Ti-（acac）2 [phenoxo）2配合物中乙酰丙酮（acac）甲基的位点交换的总线形分析，以及异丙基取代的phenoxo配合物Ti（acac）中的异丙基甲基的交换（转化）。报道了2（2-i PrC 6 H 4 O）2和Ti（acac）2（2,6-i Pr 2 C 6 H 3 O）2。对于前一种交换现象，CH 2 Cl 2溶液中的活化能（kcal / mol）和活化熵（eu）分别为：8.7±0.5和-15.7±2.1（2,6-Cl 2 C 2 H 3 O ），10.4±0.6和-16.8±2.2（2-ClC 6 H 4 O），11.6±0.6和-13.2±2.0（2-IC 6- H 4 O），11.9±0.8和-13.7±2.6（4- ClC 6 H 4 O），11.9±0.6和-14.5±2.2（4- i PrC 6 H 4 O），12.5±0.4和-13.7±1

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91664-5

文献信息

• Reaction of metal alkoxides with 3-alkyl-substituted acetylacetone derivatives—coordination vs. hydrodeacylation
  作者：Michael Puchberger、Wolfgang Rupp、Ulrike Bauer、Ulrich Schubert

  DOI：10.1039/b400364k

  日期：——

  Reaction of Ti(OiPr)4 or Zr(OPr)4 with 1 or 2 molar equiv of the 3-alkyl-substituted acetylacetone derivatives 3-acetyl-6-trimethoxysilylhexane-2-one or 3-acetylpentane-2-one not only gives the corresponding β-diketonate complexes but also results in about 15% hydrodeacylation of the β-diketone. With the stronger Lewis acid Al(OsBu)3 hydrodeacylation prevails. Hydrodeacylation is suppressed when a 1∶5 ratio of metal alkoxide and β-diketone is reacted.

  将Ti(OiPr)4或Zr(OPr)4与1或2摩尔当量的3-烷基取代的乙酰乙酮衍生物3-乙酰-6-三甲氧基硅基己烯-2-酮或3-乙酰戊烯-2-酮反应，不仅生成相应的β-二酮酸盐配合物，还导致约15%的β-二酮的氢脱酰化。当使用更强的路易斯酸Al(OsBu)3时，氢脱酰化占主导地位。当金属烷氧化物与β-二酮按1:5的比例反应时，氢脱酰化受到抑制。
• Nuclear magnetic resonance studies of inversion and diketonate R-group exchange in dialkoxybis(.beta.-diketonato)titanium(IV) complexes. Evidence for a twist mechanism
  作者：Robert C. Fay、Alan F. Lindmark

  DOI：10.1021/ja00346a004

  日期：1983.4