2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide | 7721-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide
• 英文别名: 2-[Anilino(sulfanyl)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione；2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohexene-1-carbothioamide
• CAS: 7721-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: JKWMXQKWKISRFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-129 °C
• 沸点：
  400.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylamino-1H-indazol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性设计的新型 3-, 2,3- 取代四氢 [4 H ]indazol-4-ones的质子互变异构和光物理性质的光谱、X 射线和 DFT 研究

  摘要：

  二甲酮和异硫氰酸芳基酯在三乙胺中反应生成硫代酰胺2，其与肼或苯肼缩合生成 3-取代-2 H-吲唑3或 2,3-二取代-2 H-吲唑5，分别代替预期的区域异构体 3-取代的-1 H-吲唑4或 1,3-二取代的-1 H-吲唑6.光谱数据（IR、NMR 和质量）对结构区分几乎没有帮助。3-取代-2 H的质子互变异构研究-indazol-4-ones 已经在光谱、LC-MS 和 DFT 研究的基础上进行了描述。结构模糊性通过化合物5的 X 射线衍射研究解决，并通过对结构5a及其区域异构体6a 的理论研究进行验证。还报告了化合物3和5在不同溶剂中的光物理研究（紫外线和荧光）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130762
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以90%的产率得到2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性设计的新型 3-, 2,3- 取代四氢 [4 H ]indazol-4-ones的质子互变异构和光物理性质的光谱、X 射线和 DFT 研究

  摘要：

  二甲酮和异硫氰酸芳基酯在三乙胺中反应生成硫代酰胺2，其与肼或苯肼缩合生成 3-取代-2 H-吲唑3或 2,3-二取代-2 H-吲唑5，分别代替预期的区域异构体 3-取代的-1 H-吲唑4或 1,3-二取代的-1 H-吲唑6.光谱数据（IR、NMR 和质量）对结构区分几乎没有帮助。3-取代-2 H的质子互变异构研究-indazol-4-ones 已经在光谱、LC-MS 和 DFT 研究的基础上进行了描述。结构模糊性通过化合物5的 X 射线衍射研究解决，并通过对结构5a及其区域异构体6a 的理论研究进行验证。还报告了化合物3和5在不同溶剂中的光物理研究（紫外线和荧光）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130762

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193339A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10227299B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds of formula (I) as described herein processes for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文所述的式 (I) 化合物的生产工艺及其作为抗癌剂的用途。
• 1H-pyrrol-3-amines
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10308629B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文所述的式 (I) 化合物、其生产工艺及其制药用途。
• Electrochemical Synthesis of Heterocyclic Compounds; VII¹. Anodic Synthesis of 1,3-Thiazole Derivatives
  作者：I. Tabaković、M. Trkovnik、M. Batušić、K. Tabaković

  DOI：10.1055/s-1979-28768

  日期：——
• 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3157914B1

  公开（公告）日：2018-09-26