43,44-Dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione | 194228-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 43,44-Dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione
• 英文别名: 43,44-dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione
• CAS: 194228-96-1
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄O₆
• 分子量: 650.775
• InChiKey: MSYFYJMIUATOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  43,44-Dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃（酰胺）单冠及其光敏衍生物的合成

  摘要：

  通过杯[4]芳烃酯的氨解和中间体的分子内环化反应，合成了一系列新的杯[4]芳烃（酰胺）单冠化合物。将标题化合物转化为其硝基和偶氮取代的衍生物，以提供用于过渡金属离子的新型光敏分子受体。杯[4]芳烃（亚乙基酰胺基）单冠（2a）的单晶X射线分析表明，该化合物呈锥构型存在，带有酰胺环，该环封盖了杯[4]芳烃空腔的下缘，从而得到沿轴a和c堆积以提供固态的超分子聚集体。评估溶液相中合成的大环化合物以识别过渡金属阳离子（Cr 3+，紫外可见光谱法测定了Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Ag +，Cd 2 +，Pb 2 +，Hg +，Hg 2 +，Pd 2+和Pt 2+）该p -叔丁基杯[4]芳烃单- （amidocrown）1C选择性地示出了在38nm的蓝移与汞相互作用+离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.047
• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene 、 三乙烯四胺 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到43,44-Dihydroxy-3,18-dioxa-6,9,12,15-tetrazahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26,28,30(44),33,37(43),38,40-dodecaene-5,16-dione
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃（酰胺）单冠及其光敏衍生物的合成

  摘要：

  通过杯[4]芳烃酯的氨解和中间体的分子内环化反应，合成了一系列新的杯[4]芳烃（酰胺）单冠化合物。将标题化合物转化为其硝基和偶氮取代的衍生物，以提供用于过渡金属离子的新型光敏分子受体。杯[4]芳烃（亚乙基酰胺基）单冠（2a）的单晶X射线分析表明，该化合物呈锥构型存在，带有酰胺环，该环封盖了杯[4]芳烃空腔的下缘，从而得到沿轴a和c堆积以提供固态的超分子聚集体。评估溶液相中合成的大环化合物以识别过渡金属阳离子（Cr 3+，紫外可见光谱法测定了Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Ag +，Cd 2 +，Pb 2 +，Hg +，Hg 2 +，Pd 2+和Pt 2+）该p -叔丁基杯[4]芳烃单- （amidocrown）1C选择性地示出了在38nm的蓝移与汞相互作用+离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.047

文献信息

• Studies on calix(aza)crowns, I. Synthesis, alkylation reactions and comprehensive NMR investigation of capped calix[4]arenes
  作者：István Bitter、Alajos Grün、Gábor Toth、Barbara Balázs、László Tõke

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00627-3

  日期：1997.7

  Calix[4]arenes capped by diamide bridges in 1,3-position on the lower rim were synthesized. Regioselective alkylations of compounds 2 afforded 3, 4 O- and N-alkylated derivatives. Comprehensive NMR investigations were made to reveal the conformation of calix(aza)crowns 2, 3, 4.

  合成了在下部边缘的1,3-位被二酰胺桥键合的杯[ 4 ]芳烃。化合物2的区域选择性烷基化得到3、4个O-和N-烷基化的衍生物。进行了全面的NMR研究，揭示了杯形（氮杂）冠2、3、4的构象。