4-{4-[1-benzyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-5-fluoro-3,4-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-phenyl}-N-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl)butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{4-[1-benzyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-5-fluoro-3,4-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-phenyl}-N-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl)butyramide
• 英文别名: 4-{4-[1-benzyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-5-fluoro-3,4-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydropyran-2-yloxy)-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-phenyl}-N-(2-hydroxy-1,1-bishydroxymethyl-ethyl)-butyramide；4-[4-[[1-benzyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-fluoro-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-propan-2-ylpyrazol-4-yl]methyl]phenyl]-N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]butanamide
• 化学式: C₃₄H₄₆FN₃O₉
• 分子量: 659.752
• InChiKey: TWGULCMIRASXGM-XAFYXIICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[1-benzyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-5-fluoro-3,4-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-phenyl}-N-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl)butyramide 在 20 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 4-(4-(3-((2S,3R,4R,5S,6R)-5-fluoro-3,4-dihydroxy-6-hydroxymethyltetrahydropyran-2-yloxy)-5-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)phenyl)-N-(2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Method for producing pyrazole glycoside derivatives

  摘要：

  一种制备通式（I）中吡唑-糖苷衍生物的过程，其中含义为R1H和R2F；或R1F和R2H；或R1F和R2F；R3（C1-C8）-烷基，其中一个、多个或所有氢原子可能被氟取代；X（C1-C3）-烷基，（C2-G3）-烯基之一。

  公开号：

  EP2298782A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基-2-亚甲基戊酸乙酯 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 tetrafluorohydroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-{4-[1-benzyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-5-fluoro-3,4-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-phenyl}-N-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxymethyl-ethyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE GLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-GLYCOSIDE

  摘要：

  一种制备一般化学式（I）中吡唑-糖苷衍生物的过程，其中R1为H且R2为F；或者R1为F且R2为H；或者R1为F且R2为F；R3为（C1-C8）-烷基，其中一个、多个或所有氢原子可被氟取代；X为（C1-C3）-烷基，（C2-C3）-烯基。

  公开号：

  WO2011023755A1

文献信息

• Method for producing pyrazole glycoside derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2298782A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  A process for preparing pyrazole-glycoside derivatives of the general formula (I) in which the meanings are R1 H and R2 F; or R1 F and R2 H; or R1 F and R2 F; R3 (C1-C8)-alkyl, where one, more than one or all hydrogen(s) may be replaced by fluorine; X (C1-C3)-alkylene, (C2-G3)-alkenylone.

  一种制备通式（I）中吡唑-糖苷衍生物的过程，其中含义为R1H和R2F；或R1F和R2H；或R1F和R2F；R3（C1-C8）-烷基，其中一个、多个或所有氢原子可能被氟取代；X（C1-C3）-烷基，（C2-G3）-烯基之一。
• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE GLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Podeschwa Michael

  公开号：US20120264925A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A process for preparing pyrazole-glycoside derivatives of the general Formula (I) in which the meanings are R1 H and R2 F; or R1 F and R2 H; or R1 F and R2 F; R3 (C 1 -C 8 )-alkyl, where one, more than one or all hydrogen(s) may be replaced by fluorine; X (C 1 -C 3 )-alkylene, (C 2 -C 3 )-alkenylene.

  一种制备嘧唑-糖苷衍生物的方法，其通式为(I)，其中R1为H，R2为F；或R1为F，R2为H；或R1为F，R2为F；R3为(C1-C8)烷基，其中一个、多个或全部氢原子可能被氟取代；X为(C1-C3)烷基，(C2-C3)烯基。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE GLYCOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-GLYCOSIDE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011023755A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A process for preparing pyrazole-glycoside derivatives of the general Formula (I) in which the meanings are R1 H and R2 F; or R1 F and R2 H; or R1 F and R2 F; R3 (C1-C8)-alkyl, where one, more than one or all hydrogen(s) may be replaced by fluorine; X (C1-C3)-alkylene, (C2-C3)-alkenylene.

  一种制备一般化学式（I）中吡唑-糖苷衍生物的过程，其中R1为H且R2为F；或者R1为F且R2为H；或者R1为F且R2为F；R3为（C1-C8）-烷基，其中一个、多个或所有氢原子可被氟取代；X为（C1-C3）-烷基，（C2-C3）-烯基。