1-acetamido-3,5-dimethyladamantane p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetamido-3,5-dimethyladamantane p-toluenesulfonate
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-1-adamantyl)acetamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 393.547
• InChiKey: KRYNVFLHZZIZSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetamido-3,5-dimethyladamantane p-toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3,5-二甲基金刚胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/132476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基金刚烷 在 硫酸 、 溴 作用下， 反应 33.33h， 生成 1-acetamido-3,5-dimethyladamantane p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/132476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MEMANTINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDROCHLORURE DE MÉMANTINE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011125062A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention provides an improved process for the preparation of 1-bromo-3,5-dimethyladamantane. The present invention also provides a process for preparing free flowing solid of 1-acetamido-3,5-dimethyladamantane. The present invention further provides a process for the preparation of memantine hydrochloride substantially free of 1-amino-3,5,7-trimethyladamantane hydrochloride and/or 1-amino-3-methyladamantane hydrochloride impurity.

  本发明提供了一种改进的制备1-溴-3,5-二甲基金刚烷的工艺。本发明还提供了一种制备1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷自由流动固体的工艺。本发明还进一步提供了一种制备膜antine盐酸盐的工艺，该工艺几乎不含1-氨基-3,5,7-三甲基金刚烷盐酸盐和/或1-氨基-3-甲基金刚烷盐酸盐杂质。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MEMANTINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Hetero Research Foundation

  公开号：EP2555616A1

  公开（公告）日：2013-02-13
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF MEMANTINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2007132476A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] 3,5-Dimethyladamantane is reacted with bromine to form l-bromo-3,5,- dimethyladamantane of formula (I), it is reacted with acetonitrile in the presence of acid to form l-acetamido-3,5-dimethyladamantane of formula (II). Optionally formula (II) is treated with an organic acid to form the corresponding salt of formula (Ill), which is setting free of salt in the presence of base to get the pure formula (II). A formula (II) is subjected to hydrolysis followed by in-situ reaction with hydrochloric acid to form memantine hydrochloride. The memantine hydrochloride is treated with base to get the pure memantine base.
  [FR] Dans la présente invention, on fait réagir du 3,5-Diméthyladamantane avec du brome pour former du l-bromo-3,5,- diméthyladamantane de formule (I), on le fait réagir avec de l'acétonitrile en présence d'acide pour former du l-acétamido-3,5-diméthyladamantane de formule (II). On traite facultativement le composé de formule (II) avec un acide organique pour former le sel correspondant de formule (Ill), qui se libère du sel en présence d'une base pour former le composé pur de formule (II). On soumet un composé de formule (II) à une hydrolyse suivie par une réaction in-situ avec de l'acide chlorhydrique pour former le chlorhydrate de mémantine. On traite le chlorhydrate de mémantine avec une base pour obtenir la base de mémantine pure.
• WO2007/132476
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——