(1RS,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR,)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-1-tetrahydropyranyloxy-13-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-4H-cyclopentyl(f)-oxacyclotridecin-4-one | 65131-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1RS,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR,)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-1-tetrahydropyranyloxy-13-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-4H-cyclopentyl(f)-oxacyclotridecin-4-one
• 英文别名: (1RS,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR,)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-1-tetrahydropyranyloxy-13-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-4H-cyclopentyl-oxacyclotridecin-4-one；(1RS,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR,)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-1-tetrahydropyranyloxy-13-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-4H-cyclopentyl[f]-oxacyclotridecin-4-one
• CAS: 65131-55-7；65166-86-1；65166-89-4；65166-91-8；73804-15-6；93984-57-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₇
• 分子量: 452.588
• InChiKey: QFMFDZVNEVSLKD-DUMSFNHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR,)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-1-tetrahydropyranyloxy-13-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-4H-cyclopentyl(f)-oxacyclotridecin-4-one 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of ( + )-brefeldin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91304-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-2-<(6S)-t-butyldimethylsilyloxy-1-heptynyl>-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-cyclopentylmethyl benzyl ether 在 四氢吡咯 、 lithium hydroxide 、 2,2'-二硫二吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (1RS,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR,)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-1-tetrahydropyranyloxy-13-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-4H-cyclopentyl(f)-oxacyclotridecin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of ( + )-brefeldin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91304-3