6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazine-3-carboxylic acid | 1159250-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)methoxy]pyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 1159250-98-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄
• 分子量: 311.297
• InChiKey: NWFMRLNKSFDJGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazine-3-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以37%的产率得到6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazine-3-carboxylic acid morpholin-4-ylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新异噁唑衍生物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010125042A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium carbonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物，特别是如上所述的式I化合物及其药用盐，具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143385A1

文献信息

• ISOXAZOLES
  申请人：Jakob-Roetne Roland

  公开号：US20100280019A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is concerned with novel isoxazole derivatives of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式I的新型异噁唑衍生物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有亲和力和选择性GABA A α5受体。进一步，本发明涉及公式I的活性化合物的制造，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的使用。
• Isoxazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08227461B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention is concerned with novel isoxazole derivatives of formula I wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式I的新型异唑啉衍生物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有亲和力和选择性为GABA A α5受体。此外，本发明涉及制造公式I的活性化合物、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Isoxazolo-pyridazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07943619B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention relates to isoxazolo-pyridazine compounds, in particular those of formula I as described above and to a pharmaceutically acceptable salts thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及异噁唑吡啶嗪类化合物，特别是公式I所描述的化合物及其药学上可接受的盐，具有亲和力和选择性结合GABA A α5受体结合位点，其制造，包含它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的用途。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2424863B1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US7943619B2
  申请人：——

  公开号：US7943619B2

  公开（公告）日：2011-05-17