4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1-propyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 1027811-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1-propyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-1-propyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1-propyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1027811-37-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: ZMZJUWBOOWTPBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1-propyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以76%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-oxo-1-propyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolones 113. Synthesis and antitubercular activity of N-R-amides of 4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1-propyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0049-2
• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 0.5h， 以25.2 g的产率得到4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1-propyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolones 113. Synthesis and antitubercular activity of N-R-amides of 4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-1-propyl-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0049-2