6,6'-bis(benzyloxy)-3,3,3',3'-tetramethyl-5,5'-dinitro-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene] | 1562119-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,6'-bis(benzyloxy)-3,3,3',3'-tetramethyl-5,5'-dinitro-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]
• 英文别名: 2,2',3,3'-Tetrahydro-3,3,3',3'-tetramethyl-5,5'-dinitro-6,6'-bis(phenylmethoxy)-1,1'-spirobi[1H-indene]；3,3,3',3'-tetramethyl-5,5'-dinitro-6,6'-bis(phenylmethoxy)-1,1'-spirobi[2H-indene]
• CAS: 1562119-01-0
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 578.665
• InChiKey: NFWISNGBMHTORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(benzyloxy)-3,3,3',3'-tetramethyl-5,5'-dinitro-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene] 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 为溶剂， 10.0~170.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-bis(3-methyl-4-nitrophenyl)-5,5',6,6'-tetrahydro-7,7'-spirobis[indenoxazole]
  参考文献：
  名称：

  螺双苯并噁唑二胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于高分子技术领域，具体涉及螺双苯并噁唑二胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺及其制备方法和应用。采用本发明提供的螺双苯并噁唑二胺作为单体制备得到聚酰亚胺，将螺环结构引入二胺结构中，使得到的聚酰亚胺具有优异的溶解性和可加工性；同时使聚酰亚胺形成微孔结构，改善了聚酰亚胺的气体渗透性。

  公开号：

  CN113336773B
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-bis(benzyloxy)-3,3,3',3'-tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene] 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以79%的产率得到6,6'-bis(benzyloxy)-3,3,3',3'-tetramethyl-5,5'-dinitro-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]
  参考文献：
  名称：

  螺双苯并噁唑二胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于高分子技术领域，具体涉及螺双苯并噁唑二胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺及其制备方法和应用。采用本发明提供的螺双苯并噁唑二胺作为单体制备得到聚酰亚胺，将螺环结构引入二胺结构中，使得到的聚酰亚胺具有优异的溶解性和可加工性；同时使聚酰亚胺形成微孔结构，改善了聚酰亚胺的气体渗透性。

  公开号：

  CN113336773B

文献信息

• Practical Multigram Synthesis of 3,3,3',3'-Tetramethyl-1,1'-spirobisindane-5,5'-diamino-6,6'-diol
  作者：Jee Soo Choi、Sang-Hyun Ahn、Kang Hyuck Lee、Young Moo Lee、Kee-Jung Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.12.3888

  日期：2013.12.20

  with a spirobisindanemoiety have been developed. One of the key monomers is3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-5,5'-diamino-6,6'-diol (6) as shown in Scheme 1. A few known syntheticmethods of 6 are a direct nitration of 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-6,6'-diol (2) with nitric acid followed byreduction using HCO