2-(2-甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯 | 143211-10-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯
• 中文别名: 2-(2-甲基苯基氧甲基)苯基草酸甲酯；2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲醛甲酸甲酯；2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰甲酸甲酯；2-(2-甲苯氧基甲基)苯基乙醛酸乙酯
• 英文名称: 2-oxo-2-(((o-tolyl)oxymethyl)phenyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-{2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl}-2-oxoacetate；methyl 2-oxo-2-[2-methylphenoxymethyl]phenylacetate；methyl 2-(2-methylphenoxymethyl)benzoylcarboxylate；methyl 2-(2-methylphenoxymethyl)phenylglyoxylate；Methyl 2-oxo-2-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)acetate；methyl 2-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]-2-oxoacetate
• CAS: 143211-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: DVQZMPYYTUUGAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

制备方法与用途

制备方法

有机合成中间体主要用于制备农药杀菌剂醚菌酯。

用途简介

（此处内容为空，暂无描述）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯 在 碘 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 137.5h， 生成 醚菌酯
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-氧代-2-芳基乙酸甲酯的新方法及其在制备杀真菌的（E）-O-甲基氧亚氨基-2-芳基乙酸酯及其（Z）-立体异构体中的应用

  摘要：

  甲基-2-氧代-2- arylacetates 1，其中包括一些氟化化合物，已在由温和的甲基草酰氯与在Pd的存在下芳基锌卤化物（PPH反应合成优异的产率3）4。当这些反应涉及芳基溴化锌时，可获得最高的收率，该芳基溴化锌是通过将相应的芳基溴化物转化为有机锂，然后用ZnBr 2进行金属转移来制备的。通过用O处理，化合物1已经高产率地转化为相应的（E）-和（Z）-O-甲基氧亚氨基-2-芳基乙酸酯吡啶中的-甲基羟胺盐酸盐。通过MPLC在硅胶上轻松分离化合物，并通过NMR技术确定其结构和立体化学。如此制备的通式5的化合物包括农业化学上重要的杀真菌剂，即其氟化的结构类似物，以及被证明能够延迟从变质纸中分离的真菌种类的生长的化合物。有趣的是，几种通式（Z）-5的化合物在日光和催化量的碘的存在下进行了部分立体突变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00632-8
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯甲酰氯 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 乙酸酐 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(2-甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种醚菌酯的绿色合成方法

  摘要：

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种醚菌酯的绿色绿色合成方法，本发明以邻甲基苯乙腈为起始原料，通过亚硝酸化、甲基化、水解甲基化或水解酯化、溴化、醚化反应得到高含量的醚菌酯。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，改变传统工艺使用高浓盐酸气制备的弊端，而且操作步骤简单，设备简单，能耗低，周期短，产能大，环保。

  公开号：

  CN110396054B

文献信息

• Preparation of E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05221762A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters of the formula I ##STR1## where X and Y are each halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or trifluoromethyl; m is an integer from 0 to 4; n is an integer from 0 to 3; are prepared.

  将公式I中的苯甘酸酯制备成E-羟肟醚，其中X和Y分别是卤素、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或三氟甲基；m为0至4的整数；n为0至3的整数。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2013144924A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of E-isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。
• 一种2-（2-甲基苯氧甲基）-苯甲酰甲酸甲酯的合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN109912417A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明属于精细化工技术领域，涉及医药化学品合成技术，特别涉及一种2‑(2‑甲基苯氧甲基)‑苯甲酰甲酸甲酯的合成方法。是以2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氰为起始原料，通过在催化剂的作用下与甲醇发生反应，制备2‑(2‑甲基苯氧甲基)‑苯甲酰甲酸甲酯。该方法避免了传统工艺中使用高浓盐酸气制备的弊端，使得反应周期短，转化率高，产品品质优，而且操作步骤简单，所需设备简单，具有能耗低、周期短、产能大、环保等特点。
• Verfahren zur Herstellung von E-Oximethern von Phenylglyoxylsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0493711A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  Verfahren zur Herstellung von E-Oximethern von Phenylglyoxylsäureestern der allgemeinen Formel I wobei die Variablen die folgende Bedeutung haben: X,Y Substituenten, ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Trifluormethyl; m eine ganze Zahl von 0 bis 4; n eine ganze Zahl von 0 bis 3, und wobei man a) ein Phenol der allgemeinen Formel II in das Phenolat überführt, b) dieses mit einem Lacton der allgemeinen Formel III mischt, c) das Gemisch in der Schmelze umsetzt, und d) die so erhaltene 2-Phenoxymethylbenzoesäure der allgemeinen Formel IV wird über das Säurechlorid in das Benzoylcyanid, dieses in die entsprechende alpha-Ketosäure verwandelt, die in die Verbindung I überführt wird. Alternativ kann die Verbindung IV über den Ester in das beta-Ketosulfoxid überführt weden, das zum beta-Ketosäureester umgesetzt wird und anschließend in die Verbindung I umgewandelt wird.

  通式 I 苯乙酸酯 e-肟醚的制备工艺 其中变量具有如下含义： X、Y 取代基选自卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基或三氟甲基组成的组； m 是 0 至 4 的整数； n 是 0 至 3 的整数、 其中 a) 通式 II 的苯酚 转化为苯酚、 b) 与通式 III 的内酯混合 混合、 c) 使混合物在熔体中反应，以及 d) 得到通式 IV 的 2-苯氧基甲基苯甲酸 通过酰氯转化为苯甲酰腈，苯甲酰腈转化为相应的α-酮酸，α-酮酸转化为化合物 I。或者，化合物 IV 可以通过酯转化为β-酮亚砜，β-酮亚砜转化为β-酮酸酯，然后转化为化合物 I。
• 2-氧代-2-{2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯基}乙酸甲酯的制备方法
  申请人：荆州瑞东医药科技有限公司

  公开号：CN114773193A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明提供一种2‑氧代‑2‑2‑[(2‑甲基苯氧基)甲基]苯基}乙酸甲酯的制备方法，2‑氧代‑2‑2‑[(2‑甲基苯氧基)甲基]苯基}乙酸甲酯由式II所示化合物制备得到，制备2‑氧代‑2‑2‑[(2‑甲基苯氧基)甲基]苯基}乙酸甲酯的反应式如下所示， 制备过程中加入路易斯酸。本发明提供的2-氧代-2-2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯基}乙酸甲酯的制备方法，不需要使用气态氯化氢，安全，对反应设备无特殊要求。收率高，纯度高，产品不需要精制就可以作为原料使用，极大地提高了生产效率，绿色环保。