2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰腈 | 143211-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰腈
• 英文名称: 2-(2-methylphenoxymethyl)benzoyl cyanide
• 英文别名: 2-[(2-methylphenoxy)methyl]benzoyl cyanide
• CAS: 143211-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: SLVQLQSCRLIDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

用途：用于合成醚菌酯的农药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰腈 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters

  摘要：

  将公式I中的苯甘酸酯制备成E-羟肟醚，其中X和Y分别是卤素、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或三氟甲基；m为0至4的整数；n为0至3的整数。

  公开号：

  US05221762A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 13.0~155.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰腈
  参考文献：
  名称：

  一种醚菌酯中间体的制备装置及方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种醚菌酯中间体的制备装置及方法。所述装置包括反应釜、冷凝器、离心机、物料罐、质量流量计，相互连接；所述方法为：以苯酞、邻甲苯酚、甲醇钠为原料，先制取2‑（2‑甲基苯氧基）‑亚甲基苯甲酸，再通过氯化、氰化工艺制备2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰。本发明装置结构简单、设计合理；全部采用国产原料，选取单一常用的溶剂，溶剂的重复循环利用，减少废水的生成，减轻环境负荷，降低生产成本；通过对工艺条件进行优化，提高反应转化率，同时也提高了产物的含量和收率，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105884651B

文献信息

• 一种醚菌酯的绿色合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN110396054B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种醚菌酯的绿色绿色合成方法，本发明以邻甲基苯乙腈为起始原料，通过亚硝酸化、甲基化、水解甲基化或水解酯化、溴化、醚化反应得到高含量的醚菌酯。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，改变传统工艺使用高浓盐酸气制备的弊端，而且操作步骤简单，设备简单，能耗低，周期短，产能大，环保。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2013144924A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of E-isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。
• 一种2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰腈的制备方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN112279782A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及一种2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰腈的制备方法，属于有机合成的技术领域。本发明采用2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氯和氰化钠作为反应原料，利用微通道反应器，可直接合成2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰腈。利用本发明的合成方法，可将反应收率提高至95％以上，并且可有效的降低剧毒化学品氰化钠的用量，提高了合成过程的安全性。本发明的制备方法具有生产工艺简单、可以实现连续生产、反应时间短、产生的废弃物少于现有的合成工艺等优点。
• 一种2-(2-甲基苯氧基)-亚甲基苯甲酰氰的制 备方法
  申请人：京博农化科技股份有限公司

  公开号：CN107043336B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明涉及化学合成领域，具体公开了一种2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰的制备方法，该方法以亚铁氰化钾作为氰化剂，与2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氯制备即可获得目标产品2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰；与现有技术相比，本发明所采用的亚铁氰化钾做为氰化剂，价格低廉、无毒无害的，且最终反应收率达到90％以上，反应更为安全，且原料成本低，工艺简单，操作方便，为工业化生产提供良好条件。
• 一种2-（2-甲基苯氧甲基）-苯甲酰甲酸甲酯的合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN109912417A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明属于精细化工技术领域，涉及医药化学品合成技术，特别涉及一种2‑(2‑甲基苯氧甲基)‑苯甲酰甲酸甲酯的合成方法。是以2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰氰为起始原料，通过在催化剂的作用下与甲醇发生反应，制备2‑(2‑甲基苯氧甲基)‑苯甲酰甲酸甲酯。该方法避免了传统工艺中使用高浓盐酸气制备的弊端，使得反应周期短，转化率高，产品品质优，而且操作步骤简单，所需设备简单，具有能耗低、周期短、产能大、环保等特点。