2-乙氧基-2-环己烯-1-酮 | 29941-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙氧基-2-环己烯-1-酮
• 中文别名: 2-乙氧基-2-环己酮
• 英文名称: 2-ethoxycyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-ethoxycyclohex-2-enone
• CAS: 29941-82-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: PJLUWPNLDKJSCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 sodium methylate 、 氢气 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4aS,8S,8aR)-8-Allyl-8-methyl-octahydro-naphthalene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation of enediones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a078
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 生成 2-乙氧基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  EP3992196

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20090062269A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，以及其药用盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• [EN] ACYLSUFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACYLSUFONAMIDE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020008317A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention is directed to acylsulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of, for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及式(I)的酰磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们作为EP3受体拮抗剂的用途，用于治疗例如口服葡萄糖耐量受损、空腹血糖升高、2型糖尿病、X综合征（也称为代谢综合征）及相关疾病和并发症。
• Iron Catalyzed Highly Enantioselective Epoxidation of Cyclic Aliphatic Enones with Aqueous H₂O₂
  作者：Olaf Cussó、Marco Cianfanelli、Xavi Ribas、Robertus J. M. Klein Gebbink、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.5b12681

  日期：2016.3.2

  An iron complex with a C1-symmetric tetradentate N-based ligand catalyzes the asymmetric epoxidation of cyclic enones and cyclohexene ketones with aqueous hydrogen peroxide, providing the corresponding epoxides in good to excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield, and 95% ee), under mild conditions and in short reaction times. Evidence is provided that reactions involve an electrophilic

  具有 C1 对称四齿 N 基配体的铁配合物催化环烯酮和环己烯酮与过氧化氢水溶液的不对称环氧化反应，提供相应的环氧化物，产率和对映选择性都很好（高达 99% 和 95% ee )，条件温和，反应时间短。有证据表明反应涉及亲电氧化剂，并且该元素用于对包含两个烯烃位点的烯酮进行位点选择性环氧化。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018167690A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂：还披露了包含式（I）的化合物的药物组合物及其用途，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白的活性。

表征谱图