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10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decyl 2-acetoxybenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decyl 2-acetoxybenzoate
英文别名
10-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decyl 2-acetyloxybenzoate;10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decyl 2-acetyloxybenzoate
10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decyl 2-acetoxybenzoate化学式
CAS
——
化学式
C28H36O8
mdl
——
分子量
500.589
InChiKey
HFELKQFFDBIDJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    艾地苯醌阿司匹林N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以63.5%的产率得到10-(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decyl 2-acetoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    艾地苯醌基前药的合成及其对癌细胞的体外评价
    摘要:
    用市售的直链脂肪酸,支链脂肪酸,芳族酸或非甾体类抗炎药酯化艾地苯醌,可得到相应的艾地苯甲酸酯(5a – k),收率很高。对于RC-58T细胞的细胞活力的值在50μM分别为86.3%5a中,为75.9%5b中,为23.4%5d中,为61.2%5F,为67.9%5H,为70.6%5I,并为49.0%5J。
    DOI:
    10.1002/bkcs.12246
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文献信息

  • 이데베논 유도체 화합물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
    申请人:Wonkwang University Center for Industry-Academy Cooperation 원광대학교산학협력단(220040233365) BRN ▼403-82-09152
    公开号:KR20190053534A
    公开(公告)日:2019-05-20
    본 발명은 미백 효과, 항산화효과 및 항염증효과를 갖는 이데베논 유도체 화합물 및 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 피부 미백용 조성물, 화장료 조성물에 관한 것이다.
    该专利涉及具有美白效果、抗氧化效果和抗炎效果的依达贝农衍生物化合物,以及包含该化合物或其药学上可接受的盐的皮肤美白用配方、化妆品配方。
  • Anti-Inflammatory And Antioxidant Conjugates Useful For Treating Metabolic Disorders
    申请人:Genmedica Therapeutics SL
    公开号:US20130281520A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to methods for treating metabolic disorders with compounds that are conjugates. The conjugates of the present invention are comprised of salicylic acid, triflusal, diflusinal, salsalate, IMD-0354, ibuprofen, diclofenac, licofelone, or HTB, and one or more antioxidants.
    本发明涉及使用化合物共轭物治疗代谢性疾病的方法。本发明的共轭物由水杨酸、三氟沙利、二氟沙利、水杨酸盐、IMD-0354、布洛芬、双氯芬酸、利可芬、或HTB以及一种或多种抗氧化剂组成。
  • US8575217B2
    申请人:——
    公开号:US8575217B2
    公开(公告)日:2013-11-05
  • Synthesis of Idebenonyl Ester Prodrugs and Their Evaluation of Cancer Cells <i>In Vitro</i>
    作者:Song Mi Bae、Se Myeong Choi、Yeong‐seon Won、Kwon‐il Seo、Dai il Jung、Ju Hyun Song、Jong Hyun Cho
    DOI:10.1002/bkcs.12246
    日期:2021.4
    Esterification of idebenone with commercially available straight‐chain aliphatic acids, branchedchain aliphatic acids, aromatic acids, or nonsteroidal anti‐inflammatory drugs afforded their corresponding idebenonyl esters (5a–k) in good yield. The values of cell viability for RC‐58T cell at 50 μM were 86.3% for 5a, 75.9% for 5b, 23.4% for 5d, 61.2% for 5f, 67.9% for 5h, 70.6% for 5i, and 49.0% for
    用市售的直链脂肪酸,支链脂肪酸,芳族酸或非甾体类抗炎药酯化艾地苯醌,可得到相应的艾地苯甲酸酯(5a – k),收率很高。对于RC-58T细胞的细胞活力的值在50μM分别为86.3%5a中,为75.9%5b中,为23.4%5d中,为61.2%5F,为67.9%5H,为70.6%5I,并为49.0%5J。
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