1-(1-ethoxy-ethoxy)-propan-2-one | 25368-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-ethoxy-ethoxy)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(1-Ethoxyethoxy)propan-2-one
• CAS: 25368-62-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: MRAOABDLQSTRBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethoxy-ethoxy)-propan-2-one 在 磷酸 、 溶剂黄146 、 sodium butanolate 作用下， 生成 2,4-dimethyl-4-O,O-dibutylphosphoryl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Gazizov, M. B.; Galiullina, I. I.; Krasil'nikova, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 6, p. 1269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 羟基丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(1-ethoxy-ethoxy)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Substituted-4-(Diethylphosphono)-2-Methylbuta-2,3-dien-1-oles

  摘要：

  Several I-substituted 4-(diethylphosphono)-2-methylbuta-2,3-dien-1-oles 4a-f were synthesized by a simple and efficient three-step procedure starting from acetylene derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397919908085907

文献信息

• Synthesis and Cyclization of Diethylphosphono-Substituted α-Allenic Alcohols to 4-(Diethylphosphono)-2,5-dihydrofurans
  作者：Valery K. Brel

  DOI：10.1055/s-1999-3420

  日期：1999.3

  Various types of diethylphosphono-substituted α-allenic alcohols have been readily prepared. Treatment of these compounds with a catalytic amount of silver nitrate under a nitrogen atmosphere provided the corresponding 4-(diethylphosphono)-2,5-dihydrofurans.

  已经容易地制备了各种类型的二乙基膦酰基取代的α-烯丙醇。在氮气气氛下，用催化量的硝酸银处理这些化合物，得到了相应的4-（二乙基膦酰基）-2,5-二氢呋喃。
• PROCESSES FOR PREPARING A 3-ISOPROPENYL-6-HEPTENAL COMPOUND AND A 6-ISOPROPENYL-3-METHYL-3,9-DECADIENYL CARBOXYLATE COMPOUND, AND AN INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20220185763A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention relates to a process for preparing a 3-isopropenyl-6-heptenal compound of the following formula (2): wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, the process comprising: subjecting a 3-isopropenyl-6-heptenoate ester compound of the following formula (1): wherein R 1 is as defined above, and R 2 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, to a reduction reaction with a reducing agent to form the 3-isopropenyl-6-heptenal compound (2).

  本发明涉及一种制备以下式(2)的3-异丙烯基-6-庚烯醛化合物的方法：其中R1表示氢原子或甲基基团，该方法包括：将以下式(1)的3-异丙烯基-6-庚烯酸酯化合物进行还原反应，其中R1如上定义，R2表示具有1-10个碳原子的单价碳氢基团，以形成3-异丙烯基-6-庚烯醛化合物(2)。
• A Convenient Synthesis of 4-Halo-3-(hydroxymethyl)-2,5-dihydro-1,2-oxaphospholes
  作者：Valery K. Brel

  DOI：10.1055/s-1998-2063

  日期：1998.5
• Shostakovskii,M.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1318 - 1320
  作者：Shostakovskii,M.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gazizov, M. B.; Khairullin, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 7, p. 1332 - 1341
  作者：Gazizov, M. B.、Khairullin, R. A.

  DOI：——

  日期：——