1,1-二氟-2-甲基丙-1-烯 | 381-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氟-2-甲基丙-1-烯
• 英文名称: 1,1-difluoro-2-methylpropene
• 英文别名: 1,1-difluoro-2-methyl-propene；1,1-Difluor-2-methyl-propen；1,1-difluoro-2-methyl-1-propene；1,1-Difluoro-2-methylprop-1-ene
• CAS: 381-66-8
• 化学式: C₄H₆F₂
• 分子量: 92.0884
• InChiKey: HCPDKGKTCAHBCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  29.0-30.7 °C
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟-2-甲基丙-1-烯 在 氯 作用下， 生成 3-chloro-3,3-difluoro-2-methylpropene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluoroolefins

  摘要：

  公开号：

  US02733278A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3,3-difluoro-2-methylpropene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到1,1-二氟-2-甲基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  PLASMA ETCHING GAS AND PLASMA ETCHING METHOD

  摘要：

  本发明是一种包括由CxHyFz（其中x=3、4或5，y+z≦2x，且y>z）表示的不饱和氟碳氢化物的蚀刻气体，以及一种使用该蚀刻气体相对于硅氧化物膜或硅膜选择性蚀刻硅氮化物膜的方法。根据本发明，可以高度选择性地蚀刻堆叠在硅氧化物膜或硅膜上的硅氮化物膜。

  公开号：

  US20140306146A1

文献信息

• Preparation and synthetic utility of fluorinated phosphonium salts, -phosphonium salts and phosphoranium salts [1]
  作者：Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81218-x

  日期：1983.10

  fluorohalomethanes provides a rapid and high yield synthesis of various types of fluorinated phosphonium salts, bis-phosphonium salts and phosphoranium salts. These salts are useful precursors to fluorine-containing ylides, carbenes and methide ions. Examples of the preparation, mechanism of formation, and synthetic utility of these novel reagents is described.

  叔膦与氟代卤甲烷的反应提供了各种类型的氟化phospho盐，双-盐和phosphor盐的快速且高产率的合成。这些盐是有用的含氟烷基化物，卡宾和甲基离子的前体。描述了这些新型试剂的制备，形成机理和合成效用的实例。
• Synthesis of 1,1-difluoroalkenes via α,α-difluoro-β-lactones
  作者：Rogelio Ocampo、William R. Dolbier、Rodrigo Paredes

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00134-6

  日期：1998.2

  A new method for the general synthesis of 1,1-difluoroalkenes from ketones is presented. The procedure involves initial condensation of a ketone with the difluoro Reformatsky reagent, hydrolysis to form the α,α-difluoro-β-hydroxy acids, followed by cyclization to make the novel α,α-difluoro-β-lactones. These are then thermally decarboxylated to form the 1,1-difluoroalkenes.

  提出了一种由酮一般合成1,1-二氟烯烃的新方法。该方法包括将酮与二氟Reformatsky试剂进行初始缩合，水解形成α，α-二氟-β-羟基酸，然后环化生成新型α，α-二氟-β-内酯。然后将它们热脱羧以形成1，1-二氟烯烃。
• Fluoro-olefin chemistry. Part IX. Thermal insertion of hexafluoropropene into carbon–hydrogen bonds in alkylbenzenes
  作者：Robert N. Haszeldine、Allan J. Mitchinson、Ronald Rowland、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19760000517

  日期：——

  other products. Reaction at high pressure (autoclaves) favours 1 : 1 adduct formation whereas at lower pressure (tubes) indane formation is favoured. The reaction with cumene does not afford 1 : 1 adducts, the major products being 1,2,2,2-tetrafluoroethylbenzene, 1,1-difluoro-2-methylpropene, and the cyclobutane, [graphic omitted]F2; indanes are also formed in this reaction. Chlorination, bromination

  热反应（约烷基苯的250℃）ARCH 2 R（氩=苯基，R = H，Me中，或Et; Ar为p -ClC 6 ħ 4，R = H; Ar为p -MeC 6 ħ由图4可见，R ＝ H）与六氟丙烯主要给出1：1的加合物ArCHR·CF 2 ·CHF·CF 3，以及少量的1：1的加合物ArCHR·CF（CF 3）·CHF 2。，1-烷基-2,2,3-三氟-3-三氟甲基茚满，1-烷基-2,3,3-三氟-2-三氟甲基茚满和少量其他产物。在高压（高压釜）下的反应有利于1：1的加合物形成，而在低压（管）下的反应有利于茚满的形成。与枯烯的反应没有得到1：1的加合物，主要产物是1,2,2,2-四氟乙基苯，1,1-二氟-2-甲基丙烯和环丁烷，[F 2省略] 。在该反应中也形成茚满。1：1加合物PhCH 2 ·CF 2 ·CHF·CF 3的氯化，溴化和硝化得到相应的邻位和对位取代的衍生物的比例分别为47：53、20：80和0：100。
• A Kinetic Study of the Thermal Decarboxylation of α,α-Difluoro β-Lactones
  作者：Rogelio Ocampo、William R. Dolbier,、Michael D. Bartberger、Rodrigo Paredes

  DOI：10.1021/jo961648q

  日期：1997.1.1

  The gas-phase kinetic and theoretical results are discussed in terms of a probable concerted, asynchronous, nonpolar mechanism, whereas the solution kinetics, which include extensive solvent effect studies, are discussed in terms of a polar mechanism which probably involves formation of a zwitterionic intermediate.

  已在气相和溶液中获得了导致CO（2）和1,1-二氟烯烃的α，α-二氟β-内酯1的热分解速率，并报道了活化参数。还报道了对氟和非氟化β-内酯体系的从头算。气相动力学和理论结果是根据可能的一致，异步，非极性机理进行讨论的，而溶液动力学（包括大量的溶剂效应研究）是按照极性机理进行了讨论的，而极性机理可能涉及两性离子中间体的形成。 。
• METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED FLUORINE-CONTAINING OLEFIN
  申请人：Nagai Takabumi

  公开号：US20120330072A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This invention relates to a method of reacting fluoroolefin with an organic magnesium compound in the presence of a catalyst comprising nickel or palladium so as to efficiently produce fluoroolefin, such as TFE, in which a fluorine (F) atom or atoms bonded to the sp 2 hybridized carbon atom are substituted with an organic group.

  本发明涉及一种方法，通过在镍或钯催化剂存在下，将氟代烯烃与有机镁化合物反应，从而高效地生产氟代烯烃，例如TFE，在其中氟原子或与sp2杂化碳原子键合的氟原子被有机基取代。