(9S)-9,11-N,O-methyleneerythromycylamine A | 133760-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9S)-9,11-N,O-methyleneerythromycylamine A
• 英文别名: (1R,2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,13S,17S)-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-ethyl-2,10-dihydroxy-7-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,6,8,10,12,17-hexamethyl-4,16-dioxa-14-azabicyclo[11.3.1]heptadecan-5-one
• CAS: 133760-25-5
• 化学式: C₃₈H₇₀N₂O₁₂
• 分子量: 746.98
• InChiKey: WNZJBJRHBOUYAN-KPOMHGKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-9,11-N,O-methyleneerythromycylamine A 在 sodium cyanoborohydride 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(9S)-9-N-methylerythromycylamine A
  参考文献：
  名称：

  Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (9S)-9-氨基-9-脱氧乙琥红霉素 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以250 mg的产率得到(9S)-9,11-N,O-methyleneerythromycylamine A
  参考文献：
  名称：

  Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214
  作者：Davies, J. Sydney、Everett, Jeremy R.、Hatton, Ian K.、Hunt, Eric、Tyler, John W.、et al.

  DOI：——

  日期：——