(9S)-6,9-O,N-9,11-N,O-bismethyleneerythromycylamine A | 133760-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9S)-6,9-O,N-9,11-N,O-bismethyleneerythromycylamine A
• 英文别名: (3R,11R)-11r'-(3-dimethylamino-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy)-13c'-(3,O³-dimethyl-α-L-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-17c'-ethyl-18t'-hydroxy-4c,5t,7,12t',14t',18c'-hexamethyl-(4ac)-hexahydro-3r,7t-[3]oxaoctano-[1,3]oxazino[3,4-c][1,3]oxazepin-15-one；(9S)-9-amino-N⁹,O⁶;N⁹,O¹¹-dimethanediyl-9-deoxo-erythromycin；N⁹,O⁶;N⁹,O¹¹-dimethanediyl-erythromycylamine；(4R,5R,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,16S,19S)-12-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-ethyl-5-hydroxy-10-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-5,9,11,13,15,19-hexamethyl-3,7,18-trioxa-1-azatricyclo[11.3.2.14,16]nonadecan-8-one
• CAS: 133760-27-7
• 化学式: C₃₉H₇₀N₂O₁₂
• 分子量: 758.991
• InChiKey: ZREUPADEAOYZOG-KIGOUIPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-6,9-O,N-9,11-N,O-bismethyleneerythromycylamine A 在 sodium cyanoborohydride 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以832 mg的产率得到(9S)-9-N,N-dimethylerythromycylamine A
  参考文献：
  名称：

  Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (9S)-9-氨基-9-脱氧乙琥红霉素 以 乙醇 为溶剂， 生成 (9S)-6,9-O,N-9,11-N,O-bismethyleneerythromycylamine A
  参考文献：
  名称：

  9（S）-红霉素胺-醛缩合产物的抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00247a018

文献信息

• Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214
  作者：Davies, J. Sydney、Everett, Jeremy R.、Hatton, Ian K.、Hunt, Eric、Tyler, John W.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antibacterial activity of 9(S)-erythromycylamine-aldehyde condensation products
  作者：E. H. Massey、B. S. Kitchell、L. D. Martin、K. Gerzon

  DOI：10.1021/jm00247a018

  日期：1974.1