异丙氨基比林 | 3615-24-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 异丙氨基比林
• 中文别名: 异比林；1,2-二氢-1,5-二甲基-4-[(1-甲基乙基)氨基]-2-苯基-3H-吡唑酮-3;；1,2-二氢-1,5-二甲基-4-(异丙基氨基)-2-苯基-3H-吡唑-3-酮；异丙基氨基比林；1,2-二氢-1,5-二甲基-4-[(1-甲基乙基)氨基]-2-苯基-3H-吡唑酮-3；雷米那酮；1,2-二氢-1,5-二甲基-4-[(1-甲基乙基) 氨基]-2-苯基-3H-吡唑酮-3
• 英文名称: ramifenazone
• 英文别名: 4-(Isopropylamino)antipyrine；4-isopropylaminoantipyrine；4-isopropylaminophenazone；isopropylaminophenazone；isopyrin hydrochloride；1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(propan-2-ylamino)pyrazol-3-one
• CAS: 3615-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: XOZLRRYPUKAKMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80°
• 沸点：
  388.28°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0516 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  156.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

简介

异丙氨基比林是一种药物和个人护理用品（PPCPs）类化合物。水中的 PPCPs 浓度很低，通常处于 ng·L-1 水平。杜伟等人采用直接进样方式检测环境水中低至 ng·L-1 浓度的 PPCPs，简化了前处理过程，显著提高了检测通量。

生物活性

Ramifenazone（异丙氨基安替比林）是一种吡唑衍生物，作为一种非甾体抗炎试剂（NSAID），具有镇痛、解热、抗炎和抗菌活性。

用途

用作消炎镇痛药

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙氨基比林 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到Isopropylaminooxoessigsaeure-2-acetyl-2-methyl-1-phenylhydrazid
  参考文献：
  名称：

  3 (2H)-吡唑啉酮与高碘酸盐的氧化开环

  摘要：

  与氨基吡唑啉酮 1 相比，吡唑啉酮 3 和 5 对单线态氧稳定。标题化合物 1、3 和 5 在与偏高碘酸钠的反应中没有差异，氧化产物 2、4 和 6 开环形成。与 2 类似，4 的 1H 和 13C NMR 谱表明在室温下存在旋转异构形式。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210912
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-亚硝基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮 、 丙酮 在 镍 作用下， 生成 异丙氨基比林
  参考文献：
  名称：

  DE742438

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005019228A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention provides compounds and salts of Formula (I) and Formula (II): which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula (I) and Formula (II). The variables A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 and R9 are defined herein. Certain compounds of Formula (I) and Formula (II) disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula (I) or Formula (II) and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula (I) or Formula (II) as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula (I) or Formula (II) and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.

  本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类：本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物，包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分，也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012116279A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are certain methods useful in the treatment of pain comprising administering a compound of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor.

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。