2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride
• 化学式: C₇H₂F₄O
• 分子量: 178.086
• InChiKey: TXALMWNWYDSWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 ammonium hydroxide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 亚磷酸 、 甲烷磺酸 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 氢气 、 碘 、 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 5.0~110.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 西他列汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW EFFICIENT PROCESS FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN.
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ EFFICACE POUR LA PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE

  摘要：

  本发明的目标是一种高效的方法，用于制备活性药物成分西他列汀和2,4,5-三氟苯乙酸（TFAA）及其盐，后者是西他列汀合成的关键中间体。(I)

  公开号：

  WO2019158285A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯酰氯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 四苯基溴化膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW EFFICIENT PROCESS FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN.
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ EFFICACE POUR LA PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE

  摘要：

  本发明的目标是一种高效的方法，用于制备活性药物成分西他列汀和2,4,5-三氟苯乙酸（TFAA）及其盐，后者是西他列汀合成的关键中间体。(I)

  公开号：

  WO2019158285A1

文献信息

• Novel intermediates for the production of 2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride
  申请人：Mallinckrodt, Inc.

  公开号：US04996355A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  The present invention comprises compounds of the formulas: ##STR1## wherein X is Cl or Br. These compounds are useful as intermediaries for the production of 2,4,5-trifluorobenzoic acid and 2,4,5-trifluorobenzoyl fluoride.

  本发明涉及以下化合物：##STR1## 其中X为Cl或Br。这些化合物可用作生产2,4,5-三氟苯甲酸和2,4,5-三氟苯甲酰氟的中间体。
• 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(3-oxo-1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0166939A1

  公开（公告）日：1986-01-08

  1-Cyclopropyl-6-fluor-7-oxopiperazinylcarbonsäuren der im Text angegebenen Formel haben antibakterielle Wirkung. Sie sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden.

  文中所列式的 1-环丙基-6-氟-7-氧代哌嗪基羧酸具有抗菌活性。它们可用作医药产品的活性成分。
• 7-Azolyl-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolin-carbonsäuren und -1,8-napthyridin-3-carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0203488A2

  公开（公告）日：1986-12-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 7-Azolyl-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren und -1,8-naphthyridin-3-carbonsäuren und ihre pharmazeutisch verwendbaren Hydrate, Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及新型 7-偶氮基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸和-1,8-萘啶-3-羧酸及其药用水合物、盐和酯，以及制备它们的工艺和含有它们的抗菌剂。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-chinolin-3-carbon-säuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0245690A1

  公开（公告）日：1987-11-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-chinolin-3-carbonsäuren der allgemeinen Formel in welcher Y, X2, X3, X4 und X5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen. Diese Verbindungen sind wichtige Zwischenprodukte, insbesondere zur Darstellung antibakteriell wirksamer 1-Alkyl-4-chinolon-3-carbonsäuren.

  本发明涉及一种通式为 4-羟基喹啉-3-羧酸的制备工艺。 其中，Y、X2、X3、X4 和 X5 的含义见说明。这些化合物是重要的中间体，特别是在制备具有抗菌活性的 1-烷基-4-喹啉酮-3-羧酸时。
• Verfahren zur Herstellung von 2,4,5-Trifluorbenzonitril
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0557949A2

  公开（公告）日：1993-09-01

  Verfahren zur Herstellung von 2,4,5-Trifluorbenzonitril Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,4,5-Trifluorbenzonitril, indem man 2,4-Dichlor-5-fluorbenzonitril mit etwa 100 bis etwa 300 Mol-% eines Alkalimetallfluorids oder eines Tetraalkyl(C₁-C₁₈)-ammoniumfluorids oder Mischungen aus solchen Fluoriden pro auszutauschendem Chloratom in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators, gegebenenfalls in einem dipolaraprotischen Lösungsmittel, bei Temperaturen von etwa 80 bis etwa 250°C umsetzt.

  制备 2,4,5-三氟苯腈的工艺 本发明涉及一种制备 2,4,5-三氟苯腈的工艺，该工艺通过将 2、本发明涉及一种制备 2,4,5-三氟苯腈的工艺，该工艺是在相转移催化剂存在 下，任选在双极性非烷基溶剂中，在约 80 至约 250°C 的温度下，使 2,4,5-三氟苯腈与约 100 至约 300 摩尔%的碱金属氟化物或四烷基(C₁-C₁₈)氟化铵或每一待交换氯原子的此类氟化物的混合物发生反应。