2-chloro-N-propylquinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-propylquinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD11101987
• 分子量: 248.712
• InChiKey: FSXLEVUWMFJBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-propylquinoline-4-carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-Hydrazino-quinoline-4-carboxylic acid propylamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的金鸡尼克酰胺的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02291947
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹林-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-N-propylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定dibucaine衍生物作为新型有效肠病毒2C解旋酶抑制剂：体外，体内和联合治疗研究。

  摘要：

  肠病毒A71（EV-A71）是引起手足口病（HFMD）的人类病原体，严重威胁着婴幼儿的安全和生命。但是，没有获得许可的直接抗病毒药可以治愈手足口病。在这项研究中，开发了一系列喹啉甲酰胺类似物作为有效的肠病毒抑制剂，随后的系统结构活性关系（SAR）研究表明，这些喹啉甲酰胺类似物表现出了良好的治疗EV-A71感染的能力。如上所述，最有效的EV-A71抑制剂6i 在RD细胞中显示出良好的抗EV-A71活性（EC 50 = 1.238μM）。此外，化合物6i可以有效预防6 mg / kg剂量的病毒感染小鼠的死亡。当与依替丁（0.1 mg / kg）联合使用时，这种治疗可以完全预防病毒感染小鼠的临床症状和死亡。机制研究表明，化合物6i通过靶向2C解旋酶抑制EV-A71，从而阻碍RNA重塑和代谢。综上所述，这些数据表明6i是一种有前途的EV-A71抑制剂，作为前导化合物值得进行广泛的临床前研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112310

文献信息

• Synthesis of 2-substituted cinchoninic acid amides and their cyclization into 1,2,4-triazolo[4,3-α]-quinoline-9-and 1,2,4-triazino[4,3-a]quinoline-10-carboxylic acid amides
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02291948

  日期：1997.5
• Synthesis and properties of (4-carbamoyl-quinol-2-yl) cyanoacetic acids
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Konshin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf01165910

  日期：1996.4
• Identification of dibucaine derivatives as novel potent enterovirus 2C helicase inhibitors: In vitro, in vivo, and combination therapy study
  作者：Qi Tang、Zhichao Xu、Mengyu Jin、Ting Shu、Yinuo Chen、Leilei Feng、Qiuhan Zhang、Ke Lan、Shuwen Wu、Hai-Bing Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112310

  日期：2020.9

  However, there are no licensed direct antiviral agents to cure the HFMD. In this study, a series of quinoline formamide analogues as effective enterovirus inhibitors were developed, subsequent systematic structure-activity relationship (SAR) studies demonstrated that these quinoline formamide analogues exhibited good potency to treat EV-A71 infection. As described, the most efficient EV-A71 inhibitor

  肠病毒A71（EV-A71）是引起手足口病（HFMD）的人类病原体，严重威胁着婴幼儿的安全和生命。但是，没有获得许可的直接抗病毒药可以治愈手足口病。在这项研究中，开发了一系列喹啉甲酰胺类似物作为有效的肠病毒抑制剂，随后的系统结构活性关系（SAR）研究表明，这些喹啉甲酰胺类似物表现出了良好的治疗EV-A71感染的能力。如上所述，最有效的EV-A71抑制剂6i 在RD细胞中显示出良好的抗EV-A71活性（EC 50 = 1.238μM）。此外，化合物6i可以有效预防6 mg / kg剂量的病毒感染小鼠的死亡。当与依替丁（0.1 mg / kg）联合使用时，这种治疗可以完全预防病毒感染小鼠的临床症状和死亡。机制研究表明，化合物6i通过靶向2C解旋酶抑制EV-A71，从而阻碍RNA重塑和代谢。综上所述，这些数据表明6i是一种有前途的EV-A71抑制剂，作为前导化合物值得进行广泛的临床前研究。
• Synthesis and conversions of 2-substituted cinchoninic acid amides
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02291947

  日期：1997.5