9-碘壬酸乙酯 | 57267-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 9-碘壬酸乙酯
• 英文名称: ethyl 9-iodononanoate
• CAS: 57267-52-4
• 化学式: C₁₁H₂₁IO₂
• 分子量: 312.191
• InChiKey: LDGWCSBOBWFGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-碘壬酸乙酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 镍 、 potassium carbonate 、 2-戊酮 作用下， 生成 11-羟基十八烷酸
  参考文献：
  名称：

  Bergstroem et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 1157,1160, 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-乙氧羰基辛醇 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9-碘壬酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-Oxo-(Z)-9-octadecenoic Acid and 15-Oxo-(Z)-11-icosenoic Acid, Arrestants ofOryzaephilus surinamensisL.

  摘要：

  首次利用 Z 选择性维蒂希反应合成了锯齿禾甲虫（Oryzaephilus surinamensis L.）的两种捕食剂 13-氧代-(Z)-9-十八烯酸和 15-氧代-(Z)-11-二十烯酸。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.551

文献信息

• Syntheses and Potato Tuber-inducing Activities of Unnatural Long-chain OPC-9:0 and OPC-10:0
  作者：Hiroaki TOSHIMA、Yuko TAKANO、Akitami ICHIHARA、Yasunori KODA、Yoshio KIKUTA

  DOI：10.1271/bbb.63.1484

  日期：1999.1

  The unnatural long-chain OPCs, OPC-9:0 and OPC-10:0, were respectively synthesized from the ethyl esters of OPC-7:0 and OPC-8:0. C2-carbon elongation was achieved via alkylation of the enolate of tert-butyl acetate. The potato tuber-inducing activity of OPC-10:0, as well as OPC-8:0, -6:0 and -4:0, was similar to that of jasmonic acid. OPC-9:0 also exhibited weak tuber-inducing activity.

  非天然长链OPC，OPC-9：0和OPC-10：0，分别由OPC-7：0和OPC-8：0的乙酯合成。通过乙酸叔丁酯的烯醇化物的烷基化实现C 2-碳伸长。OPC-10：0以及OPC-8：0，-6：0和-4：0的马铃薯块茎诱导活性与茉莉酸相似。OPC-9：0还表现出弱的块茎诱导活性。
• Unsaturated acids and macrocyclic lactones Communication 11. Total syntheses of cis-8-hexadecenoic, cis-11-hexadecenoic (palmitovaccenic), cis-7-octadecenoic, and cis-9-hexacosenoic acids
  作者：L. D. Bergel'son、V. A. Vaver、L. I. Barsukov、M. M. Shemyakin

  DOI：10.1007/bf00847798

  日期：1963.8
• Arosenius et al., Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 26 A, # 19, p. 10
  作者：Arosenius et al.

  DOI：——

  日期：——
• Staellberg-Stenhagen, Arkiv foer Kemi, 1946, vol. 22 A, # 19, p. 10
  作者：Staellberg-Stenhagen

  DOI：——

  日期：——
• Bergstroem et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 1157,1160, 1169
  作者：Bergstroem et al.

  DOI：——

  日期：——