3-chloro-5-((1-((1-(2-methoxypropan-2-yl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl)oxy)benzonitrile | 1613307-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-((1-((1-(2-methoxypropan-2-yl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-5-((1-((1-(2-methoxypropan-2-yl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl)oxy)benzonitrile；3-chloro-5-[1-[[1-(2-methoxypropan-2-yl)-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 1613307-25-7
• 化学式: C₂₁H₁₉ClF₃N₅O₄
• 分子量: 497.861
• InChiKey: JRNWIXYLDRUBIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-((1-((1-(2-methoxypropan-2-yl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl)oxy)benzonitrile 以46的产率得到多拉韦林
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  本发明涉及一种合成3-(取代苯氧基)-1-[(5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基]-吡啶-2(1H)-酮衍生物的新工艺。本发明的合成方法所得到的化合物是HIV反转录酶抑制剂，可用于抑制反转录酶、HIV复制以及治疗人体免疫缺陷病毒感染。

  公开号：

  WO2014089140A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1-(2-methoxypropan-2-yl)-4-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-chloro-5-((1-((1-(2-methoxypropan-2-yl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  本发明涉及一种合成3-(取代苯氧基)-1-[(5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基]-吡啶-2(1H)-酮衍生物的新型方法。根据本发明的方法合成的化合物是HIV反转录酶抑制剂，可用于抑制逆转录酶、HIV复制以及治疗人类免疫缺陷病毒感染。

  公开号：

  WO2014089140A1

文献信息

• PROCESS FOR MAKING REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：ITOH Tetsuji

  公开号：US20150329521A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention is directed to a novel process for synthesizing 3-(substituted phenoxy)-1-[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl])-pyridin-2(1H)-one derivatives. The compounds synthesized by the processes of the invention are HIV reverse transcriptase inhibitors useful for inhibiting reverse transcriptase, HIV replication and the treatment of human immunodeficiency virus infection in humans.

  本发明涉及一种新型合成3-(取代苯氧基)-1-[(5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基]-吡啶-2(1H)-酮衍生物的方法。本发明所合成的化合物是HIV反转录酶抑制剂，用于抑制反转录酶、HIV复制以及治疗人类免疫缺陷病毒感染。
• US9663490B2
  申请人：——

  公开号：US9663490B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] PROCESS FOR MAKING REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014089140A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is directed to a novel process for synthesizing 3-(substituted phenoxy)-1-[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl])-pyridin-2(1H)-one derivatives. The compounds synthesized by the processes of the invention are HIV reverse transcriptase inhibitors useful for inhibiting reverse transcriptase, HIV replication and the treatment of human immunodeficiency virus infection in humans.

  本发明涉及一种合成3-(取代苯氧基)-1-[(5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基]-吡啶-2(1H)-酮衍生物的新型方法。根据本发明的方法合成的化合物是HIV反转录酶抑制剂，可用于抑制逆转录酶、HIV复制以及治疗人类免疫缺陷病毒感染。