6-O-benzoyl-7-O-t-butyldimethylsilyl-1,8-O-cyclohexylidenecastanospermine | 156206-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-benzoyl-7-O-t-butyldimethylsilyl-1,8-O-cyclohexylidenecastanospermine
• CAS: 156206-12-1
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅Si
• 分子量: 487.712
• InChiKey: VOBLPADSWFZZEL-QJUOVVKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzoyl-7-O-t-butyldimethylsilyl-1,8-O-cyclohexylidenecastanospermine 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-O-t-butyldimethylsilyl-1,8-O-cyclohexylidene-6-epicastanospermine
  参考文献：
  名称：

  粟精胺的化学，第一部分：C-6的合成修饰

  摘要：

  概述了粟精胺的选择性功能化的方法学，该方法学允许合成许多在C-6处选择性修饰的类似物。还从粟精胺合成了Australine和一些australine类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85075-4
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-O-benzoyl-7-O-t-butyldimethylsilyl-1,8-O-cyclohexylidenecastanospermine
  参考文献：
  名称：

  粟精胺的化学，第一部分：C-6的合成修饰

  摘要：

  概述了粟精胺的选择性功能化的方法学，该方法学允许合成许多在C-6处选择性修饰的类似物。还从粟精胺合成了Australine和一些australine类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85075-4