2-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione | 92866-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 92866-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 344.164
• InChiKey: RTJNHXQTGCQNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2'-((5-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(isoindoline-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[1,5-a]嘧啶和吡唑并[5,1-c] 1,2,4-三嗪的合成，表征，抗菌活性和抗癌性。

  摘要：

  背景技术吡唑及其衍生物已知具有显着的生物学和药理活性，例如抗癌，抗炎，抗氧化剂，抗菌，镇痛，抗病毒，抗微生物，抗真菌，抗血糖，抗阿米巴和抗抑郁。考虑到巨大的生物学特性，吡唑是研究最广泛的含氮杂环核之一。熔融的吡唑衍生物由与其他杂环部分连接的吡唑核组成。目的本文的目的是合成一些具有潜在抗癌和抗菌活性的新型吡唑并[1,5-a]嘧啶和吡唑并[5,1-c] 1,2,4-三嗪衍生物。方法与著名的抗癌药物阿霉素相比，测定新合成的化合物对MCF-7人乳腺癌细胞系的体外生长抑制率（％）和抑制生长活性（通过IC50测量） ，使用MTT可行性分析。生成的数据用于绘制剂量反应曲线，从中确定杀死50％细胞群体（IC50）所需的被测化合物的浓度（μM）。细胞毒性活性表示为三个独立实验的平均IC50。具有不同浓度的所有化合物的抑制活性之间的差异具有统计学显着性，p <0.001。所有化合物的结构均采用不同的光谱技术E

  DOI：

  10.2174/1573406415666190620144404
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型异吲哚啉-1,3-二酮衍生物作为抗癌剂的合成与评价

  摘要：

  摘要 使用K562和Raji细胞系合成，表征N-取代的酰亚胺，即异吲哚啉-1,3-二酮衍生物，并研究抗血癌的方法。进行细胞毒性测定以确定邻苯二甲酰亚胺衍生物对癌细胞存活的影响。此外，流式细胞术结合膜联蛋白-V与异硫氰酸荧光素（FITC）和碘化丙啶（PI）染色共轭，用于研究由我们的邻苯二甲酰亚胺衍生物诱导的细胞死亡类型。2-（4-（2-溴乙酰基）苯基）异吲哚啉-1,3-二酮显示出对癌细胞活力的最大抑制作用（CC 50对于Raji细胞= 0.26 µg / mL，对于K562细胞= 3.81 µg / mL）。结果，选择2-（4-（2-溴乙酰基）苯基）异吲哚啉-1,3-二酮用于进一步研究以确定针对Raji细胞的细胞死亡类型。分析发现该化合物诱导Raji细胞凋亡和坏死。我们的发现为进一步研究其他烷基化酰亚胺对血液癌细胞（尤其是针对Raji细胞）存活的影响提供了基础。

  DOI：

  10.1134/s1068162020060278