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氢溴酸羟苯丙胺 | 306-21-8

中文名称
氢溴酸羟苯丙胺
中文别名
——
英文名称
p-hydroxyamphetamine hydrobromide
英文别名
Hydroxyamphetamine hydrobromide;4-(2-aminopropyl)phenol hydrobromide;4-hydroxy-alpha-methylphenethylamine hydrobromide;dl-4-(2-aminopropyl)phenol hydrobromide;4-{(RS)-2-aminopropyl}phenol hydrobromide;4-(2-Aminopropyl)phenol;hydron;bromide;4-(2-aminopropyl)phenol;hydron;bromide
氢溴酸羟苯丙胺化学式
CAS
306-21-8
化学式
BrH*C9H13NO
mdl
——
分子量
232.12
InChiKey
RZCJLMTXBMNRAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171-172 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:a6dba6a9719eeb0634050c2879075f0a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢溴酸羟苯丙胺三乙基硅烷N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
    [FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及式(A)和(I)的化合物,其药学上可接受的盐,以及任何上述化合物的溶剂化合物,包括相同的药物组合物,制备相同的方法,用于制备相同的中间化合物,以及使用相同的方法治疗或预防疾病,特别是癌症,如结直肠癌。
    公开号:
    WO2021252640A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苄基)乙胺氢溴酸 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HAHN W. E.; BARTNIK R.; MLOSTON G.; ORLOWSKA B., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 2, 2559-260
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • Phenoxyacetic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04948810A1
    公开(公告)日:1990-08-14
    Novel phenoxyacetic acid derivative of the formula: ##STR1## wherein R is a substituted or unsubstituted phenyl group, naphthyl group or a sulfur-containing 5-membered hetero-monocyclic group, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group or phenyl group, R.sup.5 is hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.6 is carboxyl group, a protected carboxyl group, hydroxy group or a di(lower alkyl)-amino group, Ring A is a substituted or unsubstituted phenylene group, m is 0 or 1 and n is an integer 0 to 5, provided that, when m is 0, (1) at least either one of R.sup.1 to R.sup.4 is or/are a phenyl-lower alkyl group or phenyl group, (2) at least either one of R.sup.1 to R.sup.4 is or/are a lower alkyl group, and R.sup.6 is hydroxy group, or (3) all of R.sup.1 to R.sup.4 are hydrogen atom, and Ring A is a substituted phenylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof have a potent platelet aggregation-inhibiting activity.
    式(I)所示的新型苯氧乙酸衍生物:##STR1##其中R为取代或未取代的苯基、萘基或含硫的5元杂单环基团,R1、R2、R3和R4为氢原子、低级烷基、苯基低级烷基或苯基,R5为氢原子或低级烷基,R6为羧基、保护的羧基、羟基或二(低级烷基)氨基,环A为取代或未取代的亚苯基,m为0或1,n为0至5的整数,条件是,当m为0时,(1)R1至R4中至少有一个为或为苯基低级烷基或苯基,(2)R1至R4中至少有一个为或为低级烷基,且R6为羟基,或(3)R1至R4全部为氢原子,且环A为取代的亚苯基,或其药学上可接受的盐。所述衍生物(I)及其药学上可接受的盐具有强效的血小板聚集抑制活性。
  • Phenoxyalkanoic acid derivatives and process for preparation thereof
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0502498A1
    公开(公告)日:1992-09-09
    There is disclosed a phenoxyalkanoic acid compound of the formula:    wherein R¹ is a substituted or unsubstituted phenyl group, naphthyl group, a sulfur- or nitrogen-containing 5- or 6-membered heterocyclic group or a lower alkyl group; R² is hydrogen atom or a lower alkyl group; one or two of R³ - R⁶ is (are) lower alkyl group(s) and others are hydrogen atoms; each of R⁷ and R⁸ is a lower alkyl group; and each of Alk₁ and Alk₂ is single bond or a lower alkylene group, or a pharmaceutically acceptable amide or salt thereof, which have excellent hypolipidemic activities and are useful for prophylaxis and treatment of hyperlipidemia.
    公开了一种具有以下结构的苯氧基烷酸化合物:其中R¹是取代或未取代的苯基、萘基、含硫或含氮的5-或6-成员杂环基团或较低的烷基团;R²是氢原子或较低的烷基团;R³ - R⁶中的一个或两个是较低的烷基团,其他是氢原子;R⁷和R⁸中的每一个是较低的烷基团;Alk₁和Alk₂中的每一个是单键或较低的烷基烃基团,或其药学上可接受的酰胺或盐,具有优异的降脂活性,并可用于预防和治疗高脂血症。
  • Phenoxyacetic acid derivatives and preparation thereof
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04866196A1
    公开(公告)日:1989-09-12
    Novel phenoxyacetic acid of the formula: ##STR1## wherein Ring A is phenylene group or a phenylene group having 1 to 2 substituent(s) selected from a lower alkyl group, a lower alkoxy group and a halogen atom; either one or two group(s) of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are a lower alkyl group, and the other groups are hydrogen atom; R.sup.5 is phenyl group or a phenyl group having 1 to 3 substituent(s) selected from a lower alkyl group, a halogen atom a lower alkoxy group and nitro group; and --COOR.sup.6 is carboxyl group or a protected carboxyl group, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof have a potent platelet aggregration-inhibiting activity.
    该式中的新型苯氧乙酸:其中环A是苯基或具有1至2个取代基(选择自较低的烷基、较低的烷氧基和卤原子)的苯基;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个基团是较低的烷基,其余基团为氢原子;R.sup.5是苯基或具有1至3个取代基(选择自较低的烷基、卤原子、较低的烷氧基和硝基)的苯基;--COOR.sup.6是羧基或受保护的羧基,或其盐。所述衍生物(I)及其盐具有强大的抑制血小板聚集活性。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“水合”的组合物及其用途。
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