(2-氧代-2-吡啶-3-基-乙基)-氨基甲酸叔丁酯 | 473693-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氧代-2-吡啶-3-基-乙基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-oxo-2-(pyridin-3-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-oxo-2-pyridin-3-ylethyl)carbamate
• CAS: 473693-42-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: WSFAFVYGSMIUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代-2-吡啶-3-基-乙基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-氨基-1-吡啶-3-乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8

  摘要：

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。

  公开号：

  US20150376136A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 在 正丁基锂 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2-氧代-2-吡啶-3-基-乙基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8

  摘要：

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。

  公开号：

  US20150376136A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094434A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, 5- to 6-membered heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen or alkyl; A is 5-membered heteroaryl; Z is 6- to 10-membered aryl or 5- to 10-membered heteroaryl; all groups being optionally substituted.

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。
• [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR A L'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061510A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Acetylcholine receptor ligands of formula (I), wherein D, Ar1, E and Ar2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  乙酰胆碱受体配体的化学式（I），其中D、Ar1、E和Ar2如规范中所述，对映异构体，对映体，药用盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• Arylheteroalkylamine derivatives and their use as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：Cheshire David

  公开号：US20050143379A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了一种新化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3、T、U、X、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• Large conductance calcium-activated k channel opener
  申请人：——

  公开号：US20040127527A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): 1 wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种大导电性钙激活的K通道开放剂，包括以下式子（I）所表示的含氮5元杂环化合物作为活性成分：1其中，X代表N-R4，O或S，R1和R2各自独立地代表氢、卤素、羧基、氨基、低级烷基、低级烷氧羰基、低级烯基、环状低级烷基、氨基甲酰基、芳香族、杂环或杂环取代的羰基基团，R3代表芳香族、杂环或低级烷基基团，R4代表氢或低级烷基基团，或其药学上可接受的盐。
• Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Ernst Glen

  公开号：US20070249588A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Acetylcholine receptor ligands of formula (I), wherein D, Ar1, E and Ar2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  公式（I）的乙酰胆碱受体配体，其中D，Ar1，E和Ar2如规范所述，对映异构体，对映体，药学上可接受的盐，制备方法，包含制剂和使用方法的药物组合物。