(4R,5R)-3-(tert-butoxymethyl)-4,5-(cyclohexylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-one | 128165-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-3-(tert-butoxymethyl)-4,5-(cyclohexylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: (3aR,6aR)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]spiro[3a,6a-dihydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-one
• CAS: 128165-45-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: FGDFDVMLADWHSR-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-3-(tert-butoxymethyl)-4,5-(cyclohexylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-one 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (1S,4R,5R)-3-(tert-butoxymethyl)-4,5-(cyclohexylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-ol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of aristeromycin and neplanocin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a043
• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 在 calcium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4R,5R)-3-(tert-butoxymethyl)-4,5-(cyclohexylidenedioxy)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of aristeromycin and neplanocin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a043

文献信息

• WOLFE, MICHAEL S.;ANDERSON, BLAKE L.;BORCHERDING, DAVID R.;BORCHARDT, RON+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4712-4717
  作者：WOLFE, MICHAEL S.、ANDERSON, BLAKE L.、BORCHERDING, DAVID R.、BORCHARDT, RON+

  DOI：——

  日期：——