N-叔丁基-琥珀酰胺酸 | 6622-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-叔丁基-琥珀酰胺酸
• 英文名称: 4-(tert-butylamino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: N-tert-butylsuccinamic acid；4-(t-butylamino)-4-oxobutanoic acid；N-tert-butylsuccinamide
• CAS: 6622-06-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00029847
• 分子量: 173.212
• InChiKey: PDGXYMRZBNNOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-琥珀酰胺酸 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到1-叔丁基吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  （NH4）2S2O8-DMSO自由基介导的环状酰亚胺脱水制备：在vernakalant合成中的应用。

  摘要：

  过硫酸铵-二甲基亚砜（APS-DMSO）已开发为一种高效的新型脱水剂，可用于方便的一锅法合成杂环状酰亚胺的便捷方法，从容易获得的伯胺和环状酸酐开始就可以高收率地合成。已经提出了涉及DMSO的可能的自由基机制。已经证明了这种简便的一锅式酰亚胺形成方法在实际合成vernakalant中的应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.113
• 作为产物：
  描述：

  N,O-diacetyl-N-tert-butylhydroxylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-叔丁基-琥珀酰胺酸
  参考文献：
  名称：

  Anionic Hetero[3,3] and [3,5] Rearrangements of Hydroxylamine Derivatives Accompanied with N-O Bond Cleavage

  摘要：

  由羟胺衍生物就地生成的芳香族和脂肪族N,O-双乙烯基羟胺体系能顺利进行[3,3]重排反应。碱催化形成的烯醇盐或双烯醇盐的N-芳基-O-酰基羟胺、N,O-双酰基羟胺和N-酰基羟胺-O-氨基甲酸酯，能够在N-O键断裂的同时形成C-C或C-N键。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25645

文献信息

• Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040167118A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: 1 wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
• [EN] CATALYST FOR THE PREPARATION OF POLYURETHANES<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA PRÉPARATION DE POLYURÉTHANES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017085252A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Object of the invention are novel thermolatent bases and their use as catalysts for the preparation of polyurethanes or epoxy resins as well as a process for the preparation of polyurethanes or epoxy resins in the presence of the catalyst according to the present invention.

  本发明的对象是新型热潜基和它们作为聚氨酯或环氧树脂制备的催化剂的用途，以及在本发明的催化剂存在下制备聚氨酯或环氧树脂的方法。
• Facile Syntheses and Characterization of Hyperbranched Poly(ester−amide)s from Commercially Available Aliphatic Carboxylic Anhydride and Multihydroxyl Primary Amine
  作者：Xiuru Li、Jie Zhan、Yuesheng Li

  DOI：10.1021/ma049232z

  日期：2004.10.1

  a series of model reactions. The hyperbranched poly(ester−amide)s with multihydroxyl end groups are prepared by thermal polycondensation of carboxyl anhydrides (AA‘) and multihydroxyl primary amine (CBx) without any catalyst and solvent. The reaction mechanism in the initial stage of polymerization was investigated with in situ 1H NMR. In the initial stage of the reaction, primary amino groups of 2-amino-2-ethyl-1

  在一系列模型反应的基础上，开发了一种由市售的AA'和CB x型单体合成新型超支化聚（酯酰胺）的新方法。具有多羟基端基的超支化聚（酯酰胺）是通过在不使用任何催化剂和溶剂的情况下使羧酸酐（AA'）与多羟基伯胺（CB x）热缩聚而制备的。用原位1 H NMR研究了聚合反应初期的反应机理。在反应的初始阶段，2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇（AEPO）或三（羟甲基）氨基甲烷（THAM）的伯氨基与酸酐迅速反应，形成中间体，该中间体可以被认为是一个新的AB x型单体。AB x分子的进一步自缩聚反应产生超支化聚合物。使用1 H和13 C NMR光谱进行的分析表明，所得聚合物的支化度为0.36至0.55。这些超支化的聚（酯酰胺）包含13 C和DEPT 13 C NMR光谱观察到的构型异构体，分子量高，分布宽，显示的玻璃化转变温度（T g s）在7至96°C之间。热重分析测量显示分解温度为10％失重温度（T
• Potent HIV Protease Inhibitors Containing a Novel (Hydroxyethyl)amide Isostere
  作者：Pierre L. Beaulieu、Dominik Wernic、Abraham、Paul C. Anderson、Tibor Bogri、Yves Bousquet、Gilbert Croteau、Ingrid Guse、Daniel Lamarre、Francine Liard、William Paris、Diane Thibeault、Susan Pav、Liang Tong

  DOI：10.1021/jm9606608

  日期：1997.7.1

  A series of HIV protease inhibitors containing a novel (hydroxyethyl)amidosuccinoyl core has been synthesized. These peptidomimetic structures inhibit viral protease activity at low nanomolar concentrations (IC50 < 10 nM for HIV-1 protease). The inhibition constant (Ki) for inhibitor 19 was determined to be 7.5 pM against HIV-1 and 1.2 nM against HIV-2 proteases, respectively. Several compounds (19-24)

  已经合成了一系列含有新的（羟乙基）酰胺基琥珀酰基核心的HIV蛋白酶抑制剂。这些拟肽结构在低纳摩尔浓度下抑制病毒蛋白酶活性（HIV-1蛋白酶的IC50 <10 nM）。测定出的针对抑制剂19的抑制常数（Ki）分别为针对HIV-1的7.5pM和针对HIV-2蛋白酶的1.2nM。在细胞培养测定中，几种化合物（19-24）抑制HIV-1复制，有效浓度为50％（EC50）= 3.7-35 nM。发现该系列抑制剂在口服给药后在大鼠中表现出较差的生物利用度（<10％）。讨论了这些化合物的合成和生物学性质。此外，
• Arylindenopyridines and related therapeutic and prophylactic methods
  申请人：——

  公开号：US20040082578A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention provides novel arylindenopyridines of the formula: 1 and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing Adensine A2a receptors or reducing PDE activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  本发明提供了新型的芳基茚莽啶化合物的公式1及其制成的药物组合物，用于治疗通过拮抗腺苷A2a受体或在适当的细胞中减少PDE活性而改善的疾病。本发明还提供了使用该药物组合物的治疗和预防方法。