N-叔丁基-吡咯-2-羧酰胺 | 1228957-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-吡咯-2-羧酰胺
• 英文名称: N-(tert-butyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1228957-04-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: CWSXLMHGJDKOQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-吡咯-2-羧酰胺 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到5-bromo-N-(tert-butyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用三丁基四溴化铵（TBABr 3）的底物控制的酰化吡咯的区域选择性溴化反应

  摘要：

  在C-2处带有羰基取代基的吡咯的亲电溴化反应通常会产生4-溴和5-溴化物质的混合物，通常有利于4-位。在本文中，我们描述了受底物控制的区域选择性溴化反应，其中四丁基三溴化铵（TBABr 3）与吡咯-2-羧酰胺底物反应，生成以5溴化物为主的（高达> 10：1）产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01251
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 、 叔丁胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以47%的产率得到N-叔丁基-吡咯-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用三丁基四溴化铵（TBABr 3）的底物控制的酰化吡咯的区域选择性溴化反应

  摘要：

  在C-2处带有羰基取代基的吡咯的亲电溴化反应通常会产生4-溴和5-溴化物质的混合物，通常有利于4-位。在本文中，我们描述了受底物控制的区域选择性溴化反应，其中四丁基三溴化铵（TBABr 3）与吡咯-2-羧酰胺底物反应，生成以5溴化物为主的（高达> 10：1）产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01251

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hadd Michael J.

  公开号：US20120053174A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein are quinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了喹唑啉化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] 7-CYCLYLQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-CYCLYLQUINAZOLINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030912A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are 7-cyclylquinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase- mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的7-环喹唑啉化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRIDINES ET THIÉNOPYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030894A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are thienopyridine and thienopyrimidine compounds of formula (I) for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的噻吩并噻嘧啶化合物的化学式（I），包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Exploring the Redox Properties of Bench-Stable Uranyl(VI) Diamido–Dipyrrin Complexes
  作者：Karlotta van Rees、Emma K. Hield、Ambre Carpentier、Laurent Maron、Stephen Sproules、Jason B. Love

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03744

  日期：2022.2.21

  inert nature of the complexes toward hydrolysis and oxidation, synthesis of both the ligands and complexes was conducted under ambient conditions. Voltammetric, electron paramagnetic resonance spectroscopy, and density functional theory studies show that one-electron chemical reduction by the reagent CoCp2 leads to the formation of a dipyrrin radical for both complexes [Cp2Co][UO2(OAc)(L•)] and [Cp2Co][UO2Cl(L•)]

  报道了具有氧化还原活性的无环二酰氨基-联吡啶阴离子L的铀酰配合物 UO 2 (OAc)( L ) 和 UO 2 Cl( L )，并探讨了它们的氧化还原特性。由于配合物对水解和氧化的惰性，配体和配合物的合成都是在环境条件下进行的。伏安、电子顺磁共振光谱和密度泛函理论研究表明，试剂CoCP 2的单电子化学还原导致两种配合物[CP 2 Co][UO 2 (OAc)( L • )形成双吡喃自由基。 ] 和 [CP 2Co][UO 2 Cl( L • )]。
• Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Nakajima Suanne

  公开号：US20070060510A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染的患者。本发明还涉及通过给予本发明化合物的制药组合物来治疗患有丙型肝炎病毒感染的患者的方法。