1-[(2-氯-3-硝基-4-喹啉基)氨基]-2-甲基-2-丙醇 | 133860-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氯-3-硝基-4-喹啉基)氨基]-2-甲基-2-丙醇
• 英文名称: 1-[(2-chloro-3-nitro-4-quinolinyl)amino]-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 2-methyl-[(2-chloro-3-nitroquinoline-4-yl)amino]-2-propanol；2-methyl-[(2-chloro-3-nitroquinolin-4-yl)amino]-2-propanol；1-(2-chloro-3-nitroquinolin-4-ylamino)-2-methylpropan-2-ol；1-((2-Chloro-3-nitroquinolin-4-yl)amino)-2-methylpropan-2-ol；1-[(2-chloro-3-nitroquinolin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 133860-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 295.725
• InChiKey: JTQRHJOAARSHIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯-3-硝基-4-喹啉基)氨基]-2-甲基-2-丙醇 在 platinum on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 雷西莫特
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORY CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明提供了一种免疫调节化合物，包括一种含有甘露糖的碳水化合物聚合物，其中该碳水化合物聚合物与至少一种免疫调节剂结合。本发明还提供了将该化合物用于免疫调节组合物、疫苗和基因治疗方法的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2013067597A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基-2(1H)-喹啉酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[(2-氯-3-硝基-4-喹啉基)氨基]-2-甲基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOQUINOLINE-TYPE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DU TYPE IMIDAZOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了咪唑喹啉类化合物，其制备方法，其制药组合物及其用途，其中咪唑喹啉类化合物在局部给药时形成沉积物，诱导细胞介导的免疫反应，同时减轻全身的促炎免疫反应。

  公开号：

  WO2021202921A1

文献信息

• Process for reparing imidazoquinolinamines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05741908A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  A process for preparing 1H-imidazo\x9b4,5-c!quinolin-4-amines is disclosed. The process involves reacting a 6H-imidazo\x9b4,5-c!tetrazolo\x9b1,5-a!quinoline with triphenylphosphine and hydrolyzing the product thereof.

  公开了一种制备1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的方法。该方法涉及将6H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]喹啉与三苯基膦反应，然后水解产物。
• 3-Amino or 3-nitro quinoline compounds which are intermediates in
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04988815A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  A process for the preparation of 1-substituted, 4-substituted-1H-imidazo[4,5-c]quinolines, intermediates in the preparation of such compounds, and processes for the preparation of such intermediates.

  一种制备1-取代基，4-取代基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉的方法，用于制备这类化合物的中间体，以及制备这类中间体的方法。
• [EN] 4-AMINO-IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINO-IMIDAZOQUINOLINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：PRIME REACH TRADING LTD

  公开号：WO2021086689A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  4-Amino-imidazoquinoline compounds and use thereof are disclosed. The compounds of the invention are Toll-like receptor 7 (TLR7) and TLR8 dual agonists, which exhibit activities in inducing IL-12 and IP-10 expression without over-inducing IL-6. The TLR 7/8 dual agonists are potentially useful medications as immune response modifiers. Use of a compound or salt thereof according to the invention in the manufacture of a medicament for treating a disease or a condition wherein activation of TLR7 and/or TLR8 provides a benefit in a subject in need thereof is disclosed. A compound or a pharmaceutical composition for use in treating a viral infection, cancer, and/or an allergic disease, or for use in activating immune responses that are effective against a viral infection, a tumor, and/or an allergic disease in a subject in need thereof is also disclosed.

  本发明揭示了4-氨基咪唑喹啉化合物及其用途。本发明的化合物是Toll样受体7（TLR7）和TLR8双激动剂，具有诱导IL-12和IP-10表达活性，而不会过度诱导IL-6。TLR 7/8双激动剂可能作为免疫应答调节剂而有用。本发明揭示了根据本发明的化合物或其盐在制造用于治疗疾病或病况的药物时，其中激活TLR7和/或TLR8对需要该益处的受试者有益。本发明还揭示了一种用于治疗病毒感染、癌症和/或过敏疾病，或用于激活免疫反应以对抗病毒感染、肿瘤和/或过敏疾病的有效化合物或药物组合。
• Process for preparing tetrahdroimidazoquinolinamines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05693811A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  A process for preparing 6, 7, 8, 9-tetrahydro-1H-imidazo\x9b4,5-c!quinolin-4-amines is disclosed. The process involves the reduction of a 1H-imidazo\x9b4,5-c!quinolin-4-amine or of a 6H-imidazo\x9b4,5-c!tetrazolo\x9b1,5-a!quinoline.

  公开了一种制备6,7,8,9-四氢-1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的方法。该方法涉及将1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺或6H-咪唑[4,5-c]四氮唑[1,5-a]喹啉还原。
• Process for preparing imidazoquinolinamines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20020188127A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  A process for preparing 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines is disclosed. The process involves reacting a 6H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]quinoline with triphenylphosphine and hydrolyzing the product thereof.

  公开了一种制备1H-咪唑［4,5-c］喹啉-4-胺的方法。该方法涉及将6H-咪唑［4,5-c］四唑［1,5-a］喹啉与三苯基膦反应，并水解其产物。