2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛二乙基乙缩醛 | 62005-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛二乙基乙缩醛
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxy)acetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 2-methoxyethoxyacetaldehyde diethyl acetal；acetal ethylique du dioxa-3,6 heptanal；7-ethoxy-2,5,8-trioxadecane；1,1-diethoxy-2-(2-methoxy-ethoxy)-ethane；(2-Methoxy-aethoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-2-(2-methoxy-aethoxy)-aethan；1,1-Diethoxy-2-(2-methoxyethoxy)ethane
• CAS: 62005-54-3
• 化学式: C₉H₂₀O₄
• 分子量: 192.255
• InChiKey: GEUZCLYZVBWYRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70.0 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  0.9820 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛二乙基乙缩醛 在 硫酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF (1,2,4)-TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES (1,2,4)-TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2014210042A3
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛二乙基乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  通过外围配体取代来调节纳米罐的结构和溶解度，从而导致了空前的液-液萃取，碳酸盐离子从水中进入脂肪族溶剂†

  摘要：

  Nanojars，一类新型的中性阴离子螯合剂，通式为[Cu II（OH）（pz）] n（Cu n ; n= 27–31，pz =吡唑根阴离子），可以有效地螯合各种具有较大水合能量的氧代阴离子。在这项工作中，我们探索了吡唑配体上的取代基是否会干扰纳米罐的形成，以及是否可以采用适当的取代基来调节纳米罐在目标溶剂（例如长链脂族烃）中的溶解度（大规模选择的溶剂）。液-液萃取过程）和水。为此，我们使用40种不同的吡唑配体进行了全面研究，这些配体在其3、4和5位上带有一个，两个或三个取代基。相应的纳米罐的特征在于单晶X射线衍射和/或电喷雾电离质谱（ESI-MS）。结果表明，Cu n可以得到在吡唑4-位具有各种取代基的nanojars，包括长链，苯基和CF 3基团。吡唑3-位还容许直链，并有利于Cu 30 -nanojar。然而，不能用苯基或CF 3基团获得同质的纳米罐。但是，如果与母体未取代的吡唑混合

  DOI：

  10.1039/c6dt00847j

文献信息

• 一种2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛缩二醇的制备 方法
  申请人：成都丽凯手性技术有限公司

  公开号：CN105037114B

  公开（公告）日：2017-07-18

  本发明公开了一种2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙醛缩二醇的制备方法，属于药物合成技术领域，其方法包括的步骤为：以乙二醇单甲醚（Ⅱ）为起始原料和反应溶剂，与氢氧化钠混合后减压蒸馏脱水，制备得到强碱性中间体2‑甲氧基乙醇钠（Ⅲ），然后直接与卤代乙醛缩二醇（Ⅳ）一锅反应制备得到粗产品，用无机盐分解杂质后，减压蒸馏得到终产品（Ⅰ），本方法具有生产成本低、产品质量稳定、反应条件温和、操作安全可靠、工艺重现性、收率高、易于大规模工业化等优点。
• Generation of Stable Synthetic Equivalents of Unstable α-Alkoxyacetaldehydes: An Improved Preparation of Dirithromycin
  作者：John M. Mcgill

  DOI：10.1055/s-1993-26006

  日期：——

  Described is the in situ preparation of the hemiacetals of α-alkoxy-acetaldehydes. The hemiacetals are generated by hydrolysis of an acetal precursor in aqueous acetonitrile solutions. These hemiacetals serve as stable aldehyde equivalents, thus circumventing the production and isolation of unstable α-alkoxyaldehydes. The hemiacetal of 2-methoxyethoxyacetaldehyde is utilized in an effective and efficient preparation of Dirithromycin (LY237216).

  描述的是α-烷氧基乙醛的半缩醛的原位制备。 半缩醛是通过缩醛前体在乙腈水溶液中水解生成的。这些半缩醛作为稳定的醛等价物，从而避免了不稳定的α-烷氧基醛的产生和分离。 2-甲氧基乙氧基乙醛的半缩醛可有效且高效地制备地红霉素 (LY237216)。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160347769A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are methods for preparing [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines, particularly (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one, and precursors thereof, such as a method comprising reacting (R)—N-(3-fluoro-5-(1methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-2-yl)-2-(3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6(5H)yl) propanehydrazide (“HYDZ”): (HYDZ) under conditions sufficient to form (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-IH-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one (“A”): (A)

  本文揭示了制备[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物的方法，特别是(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其前体的方法，例如通过在足够的条件下反应(R)-N-(3-氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3-(2-甲氧基乙氧基)-5-氧代-1,6-萘啶-6(5H)基)丙酰肼（“HYDZ”）：（HYDZ）以形成(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮（“A”）的方法。
• One step process for production of dirithromycin
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0535900A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  The disclosure relates to a new process for the synthesis of the macrolide antibiotic dirithromycin in crystalline form. The process is carried out in a single reaction vessel whereby an acetal dissolved in acetonitrile, in the presence of an acid catalyst, is hydrolyzed to the related hemiacetal which then reacts directly with erythromycylamine to form crystalline dirithromycin.

  本公开涉及一种合成结晶状大环内酯类抗生素地瑞霉素的新工艺。该工艺在一个反应容器中进行，溶解在乙腈中的缩醛在酸催化剂的作用下水解成相关的半缩醛，然后直接与红霉素胺反应生成晶体状的地红霉素。
• Tessier, Sylvie; Barrelle, Michel; Beguin, Claude, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 7, p. 1701 - 1720
  作者：Tessier, Sylvie、Barrelle, Michel、Beguin, Claude、Pelmont, Jean

  DOI：——

  日期：——