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马来酸溴苯那敏 | 980-71-2

中文名称
马来酸溴苯那敏
中文别名
N,N-二甲基-gamma-(4-溴苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐
英文名称
RS-brompheniramine maleate
英文别名
dexbrompheniramine maleate;Brompheniramine maleate;γ-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanamine maleate;(RS)-brompheniramine maleate;brompheniramine;3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine;(Z)-but-2-enedioic acid
马来酸溴苯那敏化学式
CAS
980-71-2
化学式
C4H4O4*C16H19BrN2
mdl
——
分子量
435.318
InChiKey
SRGKFVAASLQVBO-BTJKTKAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-135°C
  • 闪点:
    9℃
  • 溶解度:
    易溶于水,易溶于乙醇(96%)、甲醇和二氯甲烷。
  • 最大波长(λmax):
    261nm(lit.)
  • LogP:
    3.565 (est)
  • 碰撞截面:
    166.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    90.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
哺乳期使用总结:偶尔小剂量的溴苯那敏不会预期对哺乳婴儿产生任何不利影响。较大剂量或更长时间的使用可能会对婴儿产生影响或减少乳汁供应,尤其是与伪麻黄碱等拟交感神经药联合使用或在哺乳期尚未建立时。许多女性可能在最后一次喂奶后服用单次晚间剂量就足够了,这将最小化药物的影响。首选的非镇静抗组胺药作为替代品。 对哺乳婴儿的影响:一名正在服用含有右溴苯那敏和依他麻黄碱(d-异麻黄碱)的产品的母亲所哺乳的11周大婴儿出现了烦躁和睡眠障碍。这些副作用可能是由母乳中的右溴苯那敏引起的,但也可能是依他麻黄碱或两种药物共同引起的。 在一项电话随访研究中,母亲报告称,在接受各种抗组胺药的暴露下,10%的婴儿出现了烦躁和肠绞痛症状,1.6%的婴儿出现了嗜睡。所有反应均未需要医疗关注,没有任何婴儿暴露于溴苯那敏或右溴苯那敏。 对哺乳和母乳的影响:在非哺乳期妇女和产后早期妇女中,通过注射给予相对较高剂量的抗组胺药可以降低基础血清催乳素。然而,哺乳诱导的催乳素分泌并未受到产后母亲抗组胺药预处理的影响。尚未研究口服较低剂量的溴苯那敏是否对血清催乳素有相同的影响,或者催乳素的影响是否对哺乳成功有任何后果。在已建立哺乳的母亲中,催乳素水平可能不会影响她的哺乳能力。
◉ Summary of Use during Lactation:Small, occasional doses of brompheniramine would not be expected to cause any adverse effects in breastfed infants. Larger doses or more prolonged use may cause effects in the infant or decrease the milk supply, particularly in combination with a sympathomimetic such as pseudoephedrine or before lactation is well established. Single bedtime doses after the last feeding of the day may be adequate for many women and will minimize any effects of the drug. The nonsedating antihistamines are preferred alternatives. ◉ Effects in Breastfed Infants:Irritability and disturbed sleep were reported in an 11-week-old breastfed infant whose mother was taking a product containing dexbrompheniramine and etafedrine (d-isoephedrine). These side effects were possibly caused by dexbrompheniramine in breastmilk, but could have been caused by the etafedrine or both drugs. In one telephone follow-up study, mothers reported irritability and colicky symptoms in 10% of infants exposed to various antihistamines and drowsiness was reported in 1.6% of infants. None of the reactions required medical attention and none of the infants were exposed to brompheniramine or dexbrompheniramine. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Antihistamines in relatively high doses given by injection can decrease basal serum prolactin in nonlactating women and in early postpartum women. However, suckling-induced prolactin secretion is not affected by antihistamine pretreatment of postpartum mothers. Whether lower oral doses of brompheniramine have the same effect on serum prolactin or whether the effects on prolactin have any consequences on breastfeeding success have not been studied. The prolactin level in a mother with established lactation may not affect her ability to breastfeed.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S36
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险品运输编号:
    UN 3249
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • RTECS号:
    US4025000
  • 包装等级:
    III
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并存放在阴凉干燥处。

SDS

SDS:8f046912bab251e75564f5db21a5124c
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (±)-Brompheniramine maleate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H19BrN2 · C4H4O4
分子式
: 435.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[p-bromo-a-[2-(dimethylamino)ethyl]benzyl]pyridine hydrogen maleate
-
CAS 号 980-71-2
EC-编号 213-562-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
昏睡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 318 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
昏睡
附加说明
化学物质毒性作用登记: US4025000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

马来酸溴苯那敏是一种组胺H1受体拮抗剂。

靶点
  • 靶标:组胺H1受体
体外研究

在体外实验中,马来酸溴苯那敏能够阻断人类中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中的毒蕈碱胆碱能受体、钠和钙通道以及人类胚胎肾293(HEK-293)细胞中的钾通道。此外,它还抑制从肌细胞转染的Nav 1.5通道。

体内研究

作为抗组胺药,马来酸溴苯那敏能够阻断钠通道。在大鼠浸润麻醉模型中,不同浓度(3.0, 1.5, 1.1, 0.6, 和 0.3 μmol)的马来酸溴苯那敏显示出皮肤镇痛作用,并且具有剂量相关性的镇痛效果以及延长的镇痛持续时间。

用途

马来酸溴苯那敏药理作用:本品抗组胺作用强,但持续时间短,有镇静作用,治疗慢性荨麻疹等皮肤瘙痒症。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性
  • 口服 - 大鼠 LD50: 318毫克/公斤
  • 腹腔注射 - 大鼠 LD50: 76毫克/公斤
可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物和溴化物、氯化氢烟雾

储运特性

库房应通风干燥;与食品原料类分开存放

灭火剂
  • 干粉、干砂
  • 二氧化碳
  • 泡沫
  • 1211灭火剂

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    离子液体与羟丙基-β-环糊精联合使用通过毛细管电泳对十种药物进行对映体分离
    摘要:
    在本研究中,羟丙基β环糊精和离子液体(1-乙基-3- methylimidazolium-升乳酸盐)在毛细管电泳中用作添加物,用于10种分析物的对映体分离,包括氧氟沙星,盐酸普萘洛尔,盐酸二氧异丙嗪,盐酸异丙肾上腺素,马来酸氯苯那敏,利拉唑,托乙酰胺,氨氯地平苯磺酸钠,溴苯那敏马来酸。研究了离子液体浓度,盐效应,阳离子和离子液体对对映体分离的影响,结果证明羟丙基-β-环糊精与离子液体以及离子液体的阳离子部分存在协同作用。在提高分辨率方面发挥了重要作用。使用开发的双系统,可以很好地分离10种分析物的所有对映体,分离度分别为5.35、1.76、1.85、2.48、2.88、1.43、5.45、4.35、2.76和2。98。此外,所提出的方法还用于测定对映体的纯度。小号氧氟沙星在选择性,重复性,线性范围,准确度,精密度,检测限(LOD)的限制,和质量(LOQ)的极限方面的方法的验证之后。手性25
    DOI:
    10.1002/chir.22168
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文献信息

  • 1,3-Bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders
    申请人:——
    公开号:US20030232877A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
    这项发明涉及通式1的化合物、药物组合物和使用该化合物的方法,其中取代基在申请中定义。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
    申请人:ASTEX TECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2005061463A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The invention provides compounds of the formula: (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between Rl and NR2R3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR2R3, wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the inker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; Rl is an aryl or heteroaryl group; and R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for preparing the compounds and their use as anticancer agents.
    该发明提供了具有蛋白激酶B抑制活性的化合物,其化学式为:(I),其中A是一个饱和的含有1至7个碳原子的烷基链连接基团,该连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子,在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子,其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代;连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基,前提是当存在羟基时,该羟基不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处,且当存在酮基时,该酮基位于相对于NR2R3基团的碳原子a处;E是一个单环或双环的碳环或杂环基团;R1是芳基或杂芳基团;R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及它们作为抗癌剂的用途。
  • PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
    申请人:Thompson Neil Thomas
    公开号:US20100166699A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The invention provides a combination comprising an ancillary compound (e.g. one, two or more ancillary compounds) and a compound of the formula (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between R 1 and NR 2 R 3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR 2 R 3 , wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; R is an aryl or heteroaryl group; and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims. Also provided are patient packs, pharmaceutical kits and packs and compositions containing the combinations, methods for preparing the combinations and their use in combination therapy as anticancer agents.
    该发明提供了一种组合物,包括一个辅助化合物(例如一个、两个或更多个辅助化合物)和具有蛋白激酶B抑制活性的式(I)化合物:其中A是含有1至7个碳原子的饱和碳氢链连接基团,连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子,在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子,其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代;连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基,前提是当羟基存在时,不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处,且当酮基存在时,位于相对于NR2R3基团的碳原子a处;E是单环或双环碳环或杂环基团;R是芳基或杂芳基团;R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了患者包装、药物配套和包装以及含有这些组合物的组合物、制备这些组合物的方法以及它们作为抗癌剂的联合治疗中的用途。
  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Dendrimers as molecular translocators
    申请人:Goodman Murray
    公开号:US20060216265A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.
    转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团,或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
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