2-(p-Hydroxyphenyl)glycine Ethyl Ester | 43189-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-Hydroxyphenyl)glycine Ethyl Ester
• 英文别名: p-hydroxyphenylglycine ethyl ester；ethyl (4-hydroxyphenyl)glycinate；DL-(+/-)-Aethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-glycinat；Amino-4-hydroxyphenylessigsaeure-ethylester；DL-p-Hydroxy-phenylglycin-aethylester；Ethyl 2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 43189-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CVWJDUUVFSVART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Hydroxyphenyl)glycine Ethyl Ester 在 正丁基锂 、 正己烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 苯甲醛 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 Diethyl α--2-oxo-1-azetidinemalonate
  参考文献：
  名称：

  Application of new .beta.-lactam syntheses to the preparation of (.+-.)-3-aminonocardicinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟苯基)-2-氧代乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(p-Hydroxyphenyl)glycine Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of lipoprotein(a) assembly

  摘要：

  Compounds of the general structure A and B were investigated for their activity as lipoprotein(a), [Lp(a)], assembly (coupling) inhibitors. SAR around the amino acid derivatives (structure A) gave compound 14-6 as a potent coupling inhibitor. Oral closing of compound 14-6 to Lp(a) transgenic mice and cymologous monkeys resulted in a > 30% decrease in plasma Lp(a) levels after 1-2 weeks of treatment at 100 mg/kg/day.) (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2002.04.001

文献信息

• 一种氨基酸酯的制备方法
  申请人：丁杰

  公开号：CN109384685A

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明涉及一种氨基酸酯的制备方法，属于有机化合物合成领域；它是以三氧化硫为催化剂和缚水剂，催化氨基酸与醇反应制备出氨基酸酯的硫酸盐，然后将反应体系浓缩除去反应溶剂后加水溶解，再用氨水中和制备出氨基酸酯。本发明技术方案提供的一种氨基酸酯的制备方法具有反应过程温和、收率高、纯度好、操作简单、成本低的优点。本发明的一种氨基酸酯的制备方法的离心母液浓缩冷凝水可直进行生化处理，固体副产物为高纯度硫酸铵，可作为化学肥料使用，反应过程绿色无污染，这对环境保护有利。
• Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activity of New Linezolid-Based Phosphoramidate Derivatives
  作者：P. Krishna、D. Srinivasulu、Venkata S Kotakadi

  DOI：10.1080/10426507.2014.902835

  日期：2014.10.3

  series of new linezolid-based phosphoramidate derivatives 5(a-j) were synthesized in high yields from a linezolid intermediate, [3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-5-(hydroxymethyl) oxazolidin-2-one] to develop new antibacterial agents. The structures of the newly synthesized compounds were elucidated by mass, 1H, 13C & 31P NMR, IR and Elemental analysis spectral characterization data. All the synthesized

  图形摘要 摘要 从利奈唑胺中间体 [3-(3-氟-4-吗啉代苯基)-5-(羟甲基) oxazolidin-2-one] 以高收率合成了一系列新的利奈唑胺基氨基磷酸酯衍生物 5(aj)开发新的抗菌剂。通过质量数、1H、13C和31P NMR、IR和元素分析光谱表征数据阐明了新合成化合物的结构。使用 Amoxiclav 作为标准筛选所有合成的化合物对受体（链霉素抗性）、供体（利福平抗性）和突变体（链霉素抗性）革兰氏 -Ve 大肠杆菌菌株的抗菌活性。
• OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINO-PHOSPHONOALKANE ACID, OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINOPHOSPHONOALKANE ACID SALT, AND HYDRATES OF THESE
  申请人：NAHLS CORPORATION CO., LTD.

  公开号：US20200131207A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A novel compound has pharmacological activities comparable to those of Nahlsgen and is storable excellently stably. The compound can be produced by a method according to the present invention for producing an optically active 2-amino-phosphonoalkanoic acid salt. In the method, a starting material DL-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1) or a hydrate thereof is reacted with an optically active basic compound other than an optically active lysine, to give a diastereomeric salt mixture including a first salt (including a hydrate salt) between a D-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1-1) and the optically active basic compound, and a second salt (including a hydrate salt) between an L-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1-2) and the optically active basic compound. The diastereomeric salt mixture is fractionally crystallized to isolate one of the first and second diastereomeric salts.

  一种新的化合物具有与Nahlsgen相媲美的药理活性，并且具有出色的稳定性。该化合物可以通过根据本发明用于生产光学活性2-氨基磷酸酯盐的方法来生产。在该方法中，以式（1）表示的起始材料DL-2-氨基磷酸酯或其水合物与光学活性的碱性化合物（不包括光学活性赖氨酸）发生反应，形成一个不对映异构盐混合物，其中包括D-2-氨基磷酸酯（式（1-1）表示）和光学活性碱性化合物之间的第一盐（包括水合盐），以及L-2-氨基磷酸酯（式（1-2）表示）和光学活性碱性化合物之间的第二盐（包括水合盐）。将不对映异构盐混合物进行分级结晶以分离第一和第二不对映异构盐中的一种。
• A new asymmetric transformation of α-amino-acid esters with (+)-tartaric acid
  作者：John C. Clark、Gordon H. Phillipps、Margaret R. Steer

  DOI：10.1039/p19760000475

  日期：——

  Esters of DL-phenylglycine or substituted phenylglycines, on being stirred with (+)-tartaric acid in alcohols in the presence of carbonyl compounds, give, depending on the reaction conditions, the D- or L-ester hydrogen (+)-tartrates in up to nearly 100% yield (i.e. almost all the racemic ester is converted into the D- or L-salt). The mechanism of this new type of asymmetric transformation is discussed

  DL-苯基甘氨酸或取代的苯基甘氨酸的酯，在羰基化合物存在下与（+）-酒石酸在醇中搅拌时，根据反应条件，可得到D-或L-酯氢（+）-酒石酸收率接近100％（即几乎所有的外消旋酯都转化为D-或L-盐）。讨论了这种新型的不对称变换的机制。的d -或大号-酯氢（+） -酒石酸盐是由强酸或强碱，得到高光学纯度的氨基酸水解。
• Synthesis, Spectroscopic Characterization, Antimicrobial and Antioxidant Activities of Novel Phosphorylated Derivatives of Amlodipine
  作者：Sampath Chinnam、Chamarthi Naga Raju、Chunduri Venkata Rao

  DOI：10.1080/10426507.2014.909429

  日期：2015.1.2

  Abstract A series of novel phosphorylated derivatives of Amlodipine were synthesized by the reaction of amlodipine with 2-chlorophenyl phosphorodichloridate in the presence of tetramethylguanidine in dry THF to form an intermediate product. The intermediate on further reaction with various aminoacid esters in the presence of tetramethylguanidine in dry THF afforded the title compounds. Their structures

  摘要 在四甲基胍存在下，在无水四氢呋喃中，氨氯地平与2-氯苯基二氯磷酸酯反应，合成了一系列新型氨氯地平磷酸化衍生物。在四甲基胍的存在下在无水THF中与各种氨基酸酯进一步反应的中间体得到标题化合物。它们的结构通过 IR、1H、13C、31P NMR、质量和元素分析表征。所有标题化合物都表现出有希望的抗微生物和抗氧化活性。它们的生物活性受磷中存在的不同基团的影响很大。图形概要