[(1'R,2'R,3'S,5'S)-7'-oxo-3'-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-6'-oxabicyclo[3.2.1]octane-2'-carbonyloxy]-2(1H)-pyridinethione | 744214-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1'R,2'R,3'S,5'S)-7'-oxo-3'-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-6'-oxabicyclo[3.2.1]octane-2'-carbonyloxy]-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) (1R,2R,3S,5S)-7-oxo-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
• CAS: 744214-10-6
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₁₄S
• 分子量: 625.607
• InChiKey: CYQTUHHQNRFKKJ-PYJOHQQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1'R,2'R,3'S,5'S)-7'-oxo-3'-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-6'-oxabicyclo[3.2.1]octane-2'-carbonyloxy]-2(1H)-pyridinethione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 三苯甲硫醇 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有关氨基甲酸酯-吡喃糖的研究：一种对单氨基甲酸酯-二糖的自由基脱羧方法。

  摘要：

  制备了氨基吡喃糖环的L-木糖基，D-阿拉伯糖基和L-基构型。用叔丁基硫醇或三苯甲基硫醇，二甲基硫醚，氧和光处理硫代异羟肟酸酯14和17得到醇20和22。随后氢化铝锂还原和乙酰化得到单碳二糖1,4,6-三-O-乙酰基-3-O- [2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基] -2-脱氧-5a-氨基-β-L-阿拉伯糖基己糖21和1 2,4,6-四-O-乙酰基-3-O-（2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃吡喃糖基）-5a-氨基-β-L-吡喃葡萄糖23。

  DOI：

  10.1039/b404688a
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,5S)-7-oxo-3-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-6-oxabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1'R,2'R,3'S,5'S)-7'-oxo-3'-(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-6'-oxabicyclo[3.2.1]octane-2'-carbonyloxy]-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  有关氨基甲酸酯-吡喃糖的研究：一种对单氨基甲酸酯-二糖的自由基脱羧方法。

  摘要：

  制备了氨基吡喃糖环的L-木糖基，D-阿拉伯糖基和L-基构型。用叔丁基硫醇或三苯甲基硫醇，二甲基硫醚，氧和光处理硫代异羟肟酸酯14和17得到醇20和22。随后氢化铝锂还原和乙酰化得到单碳二糖1,4,6-三-O-乙酰基-3-O- [2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基] -2-脱氧-5a-氨基-β-L-阿拉伯糖基己糖21和1 2,4,6-四-O-乙酰基-3-O-（2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃吡喃糖基）-5a-氨基-β-L-吡喃葡萄糖23。

  DOI：

  10.1039/b404688a