4-methylbenzhydrylamine resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methylbenzhydrylamine resin
• 英文别名: 4-methylbenzylhydrylamine resin；MBHA；Methyl 3-(4-propoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₄NPol
• 分子量: 222.28
• InChiKey: AYDKYWLQSBLABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzhydrylamine resin 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到4-丙氧基-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US20050176701A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Propoxyphenyl)acetaldehyde 在 抗氧剂1010 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 4-methylbenzhydrylamine resin
  参考文献：
  名称：

  脂族醛的双向同系化：通过相同的中间体进行一碳的缩短和延长

  摘要：

  脂肪醛可通过相同的中间体β，γ-不饱和α-硝基砜，经脯氨酸催化的连续反应制备的相同中间体，通过2–4个反应，与一碳短和一碳长的同源羰基化合物同源。几种脂肪醛与苯磺酰基硝基甲烷。当关键中间体的氧化裂解得到一碳较少的同源羰基化合物时，相同关键中间体的还原随后被氧化产生了更多一碳的同源羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130883
• 作为试剂：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 乙酸酐 、 2-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino]methyl]thiazole-4-carboxylic acid 、 2-(2'-Fmoc-aminomethyloxazole-4'-yl)-thiazole-4-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-methylbenzhydrylamine resin 、 氢氟酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and thiazole combinatorial libraries

  摘要：

  这项发明提供了一种合成多肽集合的新方法，允许生成无限数量的抗生素化合物。更具体地，该方法利用含有噻唑和/或噁唑的合成杂环氨基酸作为固相组合合成的构建单元，以产生天然和非天然的抗生素化合物。

  公开号：

  US20060161007A1

文献信息

• Cyclization of Peptides by using Selenolanthionine Bridges
  作者：Aline Dantas de Araujo、Mehdi Mobli、Glenn F. King、Paul F. Alewood

  DOI：10.1002/anie.201204229

  日期：2012.10.8

  Selenocysteine does the job: Lanthionine bridges are important structural elements in naturally occurring lantibiotics. They can be engineered into peptides to increase biological activity and metabolic stability. Macrocyclization of peptides by intramolecular thiolation of cysteine is often difficult but can be achieved by replacing cysteine with the more reactive isosteric selenocysteine amino acid

  硒代半胱氨酸发挥作用：羊毛硫氨酸桥是天然存在的羊毛硫抗生素中的重要结构元素。它们可以被工程化为肽以增加生物活性和代谢稳定性。通过半胱氨酸的分子内硫醇化作用使肽大环化通常是困难的，但是可以通过用反应性更强的等排硒代半胱氨酸氨基酸代替半胱氨酸来实现。
• Protecting and linking groups for organic synthesis on solid supports
  申请人：Alchemia Pty Ltd

  公开号：US06765089B1

  公开（公告）日：2004-07-20

  This invention relates to methods for synthesis of organic compounds, and in particular to compounds useful as protecting and linking groups for use in the synthesis of peptides, oligosaccharides, glycopeptides and glycolipids. The invention provides protecting and linking groups that are useful in both solid phase and solution synthesis, and are particularly applicable to combinatorial synthesis.

  这项发明涉及有机化合物合成的方法，特别是用于合成肽、寡糖、糖肽和糖脂的保护和连接基团。该发明提供了在固相和溶液合成中均有用的保护和连接基团，特别适用于组合合成。
• Sugar-Assisted Glycopeptide Ligation with Complex Oligosaccharides: Scope and Limitations
  作者：Clay S. Bennett、Stephen M. Dean、Richard J. Payne、Simon Ficht、Ashraf Brik、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/ja8010513

  日期：2008.9.10

  glycosylation at C-4 the ligation efficiency is affected by the identity of the N-terminal AA, while the nature of the C-terminal residue of the peptide thioester does not appear to affect ligation efficiency. These studies provide useful guidelines in deciding when it is appropriate to use SAL in the synthesis of complex glycopeptides and glycoproteins and how to choose ligation junctions for optimal

  我们之前已经证明糖辅助连接 (SAL) 是一种用于糖肽聚合构建的有用方法。然而，迄今为止，SAL 仅在硫醇助剂连接到单糖的系统上进行。为了使 SAL 真正适用于构建完全精细的糖肽和糖蛋白，必须能够在硫醇辅助剂连接到更精细的糖上时进行反应，因为这些是在自然界中经常观察到的。在这里，我们检查了 C-2 辅助性聚糖的 C-3、C-4 和 C-6 处糖基化的影响。模拟糖肽，其中化学酶促合成并与我们之前工作中使用的肽硫酯反应。这些研究表明，SAL 对含助剂的糖的延长糖基化敏感。虽然可以在 C-4 和 C-6 处进行延长糖基化的 SAL，但 C-3 处糖基化的存在阻止了连接的发生。此外，在 C-4 处进行糖基化时，连接效率受 N 端 AA 的影响，而肽硫酯的 C 端残基的性质似乎不会影响连接效率。这些研究为决定何时适合在复杂糖肽和糖蛋白的合成中使用 SAL 以及如何选择连接接头以获得最佳产量提供了有用的指导。而肽硫酯的
• CYCLIC PEPTIDE CXCR4 ANTAGONISTS
  申请人：Kohn Wayne David

  公开号：US20080300177A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Provided are lactam-cyclized peptide CXCR4 antagonists useful in the treatment of cancers, rheumatoid arthritis, pulmonary fibrosis, and HIV infection.

  提供了在治疗癌症、类风湿关节炎、肺纤维化和HIV感染中有用的内酰胺环化肽CXCR4拮抗剂。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C, ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS FAISANT APPEL A CET INHIBITEUR
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074270A3

  公开（公告）日：2004-12-23