氘代三氟甲磺酸 | 66178-41-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 氘代三氟甲磺酸
• 中文别名: 三氟甲磺酸-D
• 英文名称: DOTf
• 英文别名: TfOD；Deuteron;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 66178-41-4
• 化学式: CHF₃O₃S
• 分子量: 151.07
• InChiKey: ITMCEJHCFYSIIV-DYCDLGHISA-N

物化性质

• 沸点：
  162 °C(lit.)
• 密度：
  1.708 g/mL at 25 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  C,Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1,3
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存储时应选择阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氟甲磺酸-d
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Deuterotrifluormethansulfonic acid
Triflic acid-D
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
: Deuterotrifluormethansulfonic acid
别名
Triflic acid-D
: CDF3O3S
分子式
: 151.08 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存在阴凉处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
162 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.708 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
在着火情况下，会分解生成有害物质。 - 碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S.
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Trifluoromethanesulfonic acid-d)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Trifluoromethanesulfonic acid-d)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代三氟甲磺酸 在 Isopropyl-N-fluoro-d1-carbamat 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到Monofluorammonium-d3-trifluormethansulfonatsaeure
  参考文献：
  名称：

  Minkwitz, Rolf; Nass, Ruediger, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 12, p. 1558 - 1563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Zr₆O₄(OH)₄(trimesicato)₂(OTf)₆ 在 氘代磷酸 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 氘代三氟甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  用于多组分反应的路易斯酸性金属-有机骨架的降维

  摘要：

  由于扩散受阻，多孔催化材料的应用仅限于相对简单的具有小基材的有机转化。在此，我们报告了一种降维策略，以构建二维金属有机骨架 (MOF) Zr 6 OTf-BTB，其具有 96% 可接近的路易斯酸性位点，如通过庞大的路易斯碱新戊腈探测。近无基材无障碍，锆6光学传递函数-BTB优于类似路易斯酸性的两个三维MOF同行（锆6光学传递函数-BPDC和Zr 6为四氢喹啉的结构催化位阻多组分反应（MCRS）光学传递函数-BTC）和具有高周转数 (TON) 的氮丙啶羧酸衍生物。锆6OTf-BTB 也优于均质基准 Sc(OTf) 3，其 TON 高近 14 倍，催化剂寿命长 9 倍。此外，这些基于 Zr 的路易斯酸性 MOF 中的拓扑-活性关系通过比较它们的路易斯酸度、路易斯酸性位点的数量和空间可及的路易斯酸性位点来合理化。Zr 6 OTf-BTB 成功地用于通过 MCR 构建多种生物活性分子，并具有出色的

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03561
• 作为试剂：
  描述：

  L-酪氨酸 在 氘代三氟甲磺酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 L-酪氨酸-2,3,5,6-d4
  参考文献：
  名称：

  氘代三氟甲磺酸中可交联的α-氨基酸衍生物的氢/氘交换。

  摘要：

  在本文中，我们在这里报告了可氘化三氟甲磺酸（TfOD）的可交联α-氨基酸衍生物的氢/氘交换（H / D交换）。与TfOD的H / D交换很容易在一个小时内应用于含邻苯二酚的苯丙氨酸（DOPA）。观察到三氟甲基重氮基（TFMD）苯丙氨酸衍生物的部分H / D交换。N-乙酰基保护的天然芳香族α-氨基酸（Tyr和Trp）在H / D交换中比未保护的氨基酸更有效。N-乙酰化的TFMD苯丙氨酸衍生物比未保护的衍生物具有更高的H / D交换率。一种有效的可氘化的可交联α-氨基酸衍生物的氘化方法，对于通过质谱分析生物活性肽和蛋白质的生物学功能将是有用的。

  DOI：

  10.1080/09168451.2014.917267

文献信息

• Experimental Study of Reductive Elimination of H₂ from Rhodium Hydride Species
  作者：Daisuke Inoki、Takahiro Matsumoto、Hidetaka Nakai、Seiji Ogo

  DOI：10.1021/om2009759

  日期：2012.4.23

  undergoes reductive elimination of H2 in CH3CN to form a dinuclear RhII complex with a metal–metal bond. Kinetic studies have revealed that the conversion from the monohydride species to the dinuclear species with evolution of H2 obeys first-order kinetics and have determined the kinetic deuterium isotope effect value to be 2.0. We discuss the mechanism for the reductive elimination of H2 from rhodium hydride

  Rh III一氢化物三联吡啶配合物经历CH 3 CN中H 2的还原消除，形成具有金属-金属键的双核Rh II配合物。动力学研究表明，随着H 2的演化，从一氢化物到双核的转化遵循一级动力学，动力学氘的同位素效应值确定为2.0。我们讨论了从氢化铑物种中还原去除H 2的机理。
• Ruthenium-catalyzed transformation of alkenyl triflates to alkenyl halides
  作者：Eiji Shirakawa、Yusuke Imazaki、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/b907761h

  日期：——

  In the presence of a ruthenium catalyst, alkenyl triflates were found to be transformed to the corresponding bromides, chlorides and iodides simply by treatment with a lithium halide (1.2 equiv.).

  在钌催化剂的存在下，烯基三氟甲磺酸酯通过与锂卤化物（1.2当量）的处理，被发现可以简单地转化为相应的溴化物、氯化物和碘化物。
• Reactivity studies of chelated maleate ion: stereoselectivity and structural correlations
  作者：Anders Hammershoi、Alan M. Sargeson、William L. Steffen

  DOI：10.1021/ja00322a016

  日期：1984.5

  Etude des structures cristallines des complexes Λ [Co(en) 2 (maleato)] PF 6 •2H 2 O, [Co(en)(aca)(H 2 O)] ClO 4 •2H 2 O et Δ-fac (5,5)-[Co(en)(aea)] BCS•3H 2 O (BCS=anion bromocamphresulfonate) pour determiner leurs connectivites et leurs configurations absolues

  Etude desstructures cristallines des complexes Λ [Co(en) 2 (maleato)] PF 6 •2H 2 O, [Co(en)(aca)(H 2 O)] ClO 4 •2H 2 O et Δ-fac (5 ,5)-[Co(en)(aea)] BCS•3H 2 O (BCS=阴离子溴樟脑磺酸盐) 倾倒确定物 leurs connectivites et leurs 配置 absolues
• Acidic Dicationic Iron(II) Dihydrogen Complexes and Compounds Related by H₂ Substitution
  作者：Shaun E. Landau、Robert H. Morris、Alan J. Lough

  DOI：10.1021/ic990876a

  日期：1999.12.1

  [trans-Fe(H(2))(CO)(dppe)(2)](2+) (3) (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) was generated by protonation of [trans-FeH(CO)(dppe)(2)](+) in CD(2)Cl(2). [trans-Fe(H(2))(CO)(depe)(2)](2+) (6) (depe = 1,2-bis(diethylphosphino)ethane) was generated by the treatment of [trans-FeCl(CO)(depe)(2)](+) in CD(2)Cl(2) with AgSbF(6) under 1 atm of H(2). Complex 3 is more acidic than trifluoromethanesulfonic

  [trans-Fe（H（2））（CO）（dppe）（2）]（2+）（3）（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）是通过[trans-FeH（ CD（2）Cl（2）中的CO）（dppe）（2）]（+）。[trans-Fe（H（2））（CO）（depe）（2）]（2+）（6）（depe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）通过[trans-FeCl在H（2）的1个大气压下用AgSbF（6）在CD（2）Cl（2）中的（CO）（depe）（2）]（+）。在CD（2）Cl（2）中，配合物3比三氟甲磺酸（HOTf）酸性更高，而怀疑6比[Et（2）OH]（+）酸性更低。3 [OTf]（2）对H（2）的损失在减压下稳定了几个小时，表明存在强三中心（Fe-H（2）），两电子sigma键。配合物3和6都经历H（2）取代反应。有证据表明[反式Fe（H（2）O）（CO）（dppe）（2）]（2+）和[反式Fe
• Amine Attack on the Carbonyl Ligands of the Protonated Dicyclopentadienyl-Bridged Diruthenium Complex [{(η⁵-C₅H₃)₂(SiMe₂)₂}Ru₂(CO)₄(μ-H)]⁺
  作者：Maxim V. Ovchinnikov、Ilia A. Guzei、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om000825h

  日期：2001.2.1

  Complexes [(η5-C5H3)2(SiMe2)2}Ru2(CO)4(μ-H)]+ (1H+BF4-, 1D+TfO-), with a protonated Ru−Ru bond, were prepared by protonation of (η5-C5H3)2(SiMe2)2}Ru2(CO)4 (1) with HBF4·Et2O or CF3SO3D. The bridging proton in 1H+ is removed only very slowly by amine bases even though it is thermodynamically acidic (pKaAN = 6.5 (±0.2)). This remarkable kinetic inertness of the bridging proton allows amines (NH3, NH2CH3

  配合物[（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）4（μ-H）] +（1 ħ + BF 4 - ，1 d + TFO - ），具有质子化的Ru-孺键，通过（η的质子化制备5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2孺} 2（CO）4（1）与HBF 4 ·的Et2 O或CF 3 SO 3在D.桥接质子1 H ^ +仅由胺碱，即使它是热力学上除去酸性非常缓慢地（P ķ一个AN = 6.5（±0.2））。桥联质子的这种显着的动力学惰性使胺（NH 3，NH 2 CH 3，NH（CH 3）2，吗啉，哌啶，吡咯烷）与1 H +反应，方法是攻击CO配体以生成甲酰胺（HC（O）NR 2）和CO -取代的产物（η 5 -C 5 H ^3）2（SiMe 2）2 } Ru 2（CO）3（NHR 2）（2）。因此，金属-金属键在1 H +中的质子化促进了CO配体的反应，这在未质子化的1