氘代三甲苯 | 69441-16-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氘代三甲苯
• 英文名称: perdeuterio-1,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tetramethylbenzene-d12；1,3,5-trimethylbenzene-d12；d₁₂-mesitylene；mesitylene-d₁₂；mesitylene-d¹²；perdeuteriomesitylene；Mesitylene-d12；1,3,5-trideuterio-2,4,6-tris(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 69441-16-3
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 132.099
• InChiKey: AUHZEENZYGFFBQ-ZPMNDIOMSA-N

物化性质

• 密度：
  0.947 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  112 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R10,R37
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  28459010
• 危险品运输编号：
  UN 2325 3/PG 3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 均三甲苯-d12
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3,5-Trimethylbenzene-d12
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H333 吸入可能有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3,5-Trimethylbenzene-d12
别名
: C9D12
分子式
: 132.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Mesitylene-d12
<=100%
化学文摘登记号(CAS 69441-16-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
165.00 °C
g) 闪点
53.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸下限: 0.88 %(V)
k) 蒸气压
19 hPa 在 55.00 °C
3.3 hPa 在 25.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.947 g/mL 在 25 °C0.947 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.0
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4.00 h - 24,000 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24.00 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24.00 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 鲫鱼(金鱼) - 12.52 mg/l - 96.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2325 国际海运危规: 2325 国际空运危规: 2325
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 1,3,5-TRIMETHYLBENZENE
国际海运危规: 1,3,5-TRIMETHYLBENZENE
国际空运危规: 1,3,5-Trimethylbenzene
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代三甲苯 在 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍芳烃磺酰氯溶剂分解中的同位素效应

  摘要：

  在空间受阻的芳烃磺酰氯的乙醇化反应中，溶剂同位素的作用排除了速率确定步骤中的质子转移，并同意了S N 2机理，该机理涉及至少第二个处于过渡态（TS）的溶剂分子。邻烷基中缺乏次级动力学同位素效应，使我们可以忽略σ-π超共轭的可能贡献。测得的活化参数与涉及溶剂分子参与TS的S N 2机制一致，可能通过溶剂分子链形成环状TS。

  DOI：

  10.1002/kin.20945
• 作为产物：
  描述：

  mesitylene-d₉ 在 氘代硫酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到氘代三甲苯
  参考文献：
  名称：

  固态氘核磁共振波谱研究固体双（η-芳烃）钼配合物的分子动力学

  摘要：

  变温固态2 1 H NMR谱已记录在的[沫（η-C微晶样品6 d 6）2 ]，[沫{η-C 6 d 3（CD 3）3 -1,3,5- } 2 ]和[ZrS 2 {Mo [η- C6 D 3（CD 3）3 -1,3,5] 2 } 0.15 ]。在[Mo（η- C6 D 6）2 ]的情况下，光谱在160–360 K范围内是不变的，并且与在所有可及温度下的快速环旋转一致。对于[Mo {η-C6 D 3（CD 3） 3 -1,3,5} 2 ]和[ZrS 2 {Mo [η- C6 D 3（CD 3） 3 -1,3,5] 2 } 0.15 ]η-C发现在高达360 K的所有温度下6 D 3（CD 3） 3配体都是静态的。

  DOI：

  10.1039/dt9960002989
• 作为试剂：
  描述：

  (57R,61R,65S,69S)-8,22,34,48-tetrahydroxy-57,61,65,69-tetra(undecyl)-2,12,16,26,30,40,44,54-octaoxa-4,7,10,18,21,24,32,35,38,46,49,52-dodecazaheptadecacyclo[53.15.1.156,70.03,11.05,9.013,68.015,66.017,25.019,23.027,64.029,62.031,39.033,37.041,60.043,58.045,53.047,51]doheptaconta-1(71),3,5(9),7,10,13,15(66),17,19(23),21,24,27,29(62),31,33(37),34,38,41(60),42,45,47(51),48,52,55,58,63,67,70(72)-octacosaene-6,20,36,50-tetrone 、 异氰酸己酯 、 氘代对二甲苯-d10 、 以 氘代三甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydration of isocyanates in an expandable, self-assembled capsule

  摘要：

  一个自组装胶囊促进异氰酸酯与水的反应。该胶囊提供了一个两亲环境，中心为亲水的乙二醇尿素单元，而两端则为疏水的芳香基。反应在狭窄的圆柱形空间内进行，形成N,N-二烷基脲，随后呈现在一个更长的胶囊中。

  DOI：

  10.1039/c2cc34063a

文献信息

• Thermal Decomposition Modes for Four-Coordinate Ruthenium Phosphonium Alkylidene Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Erin M. Leitao、Stuart R. Dubberley、Warren E. Piers、Qiao Wu、Robert McDonald

  DOI：10.1002/chem.200801584

  日期：——

  The four-coordinate ruthenium phosphonium alkylidenes 1-Cy and 1-iPr, differing in the substituent on the phosphorus center, were observed to decompose thermally in the presence of 1,1-dichloroethylene to produce [H(3)CPR(3)][Cl]. The major ruthenium-containing product was a trichloro-bridged ruthenium dimer that incorporates the elements of the 1,1-dichloroethylene as a dichlorocarbene ligand and

  观察到在磷中心的取代基不同的四配位钌phospho烷基亚烷基1-Cy和1-iPr在1,1-二氯乙烯的存在下热分解产生[H（3）CPR（3）] [Cl]。含钌的主要产物是三氯桥联的钌二聚体，该单体在二氯卡宾配体中掺入了1,1-二氯乙烯和在支持的NHC配体上有苯乙烯基乙烯基。光谱，动力学和氘标记实验探究了该过程的机制，该过程涉及NHC异丁基邻甲基的限速CH活化。这些研究为活性Grubbs型烯烃复分解催化剂的内在分解过程提供了见识，为新的催化剂设计方向指明了道路。
• Accelerated Arene Ligand Exchange in the (Arene)Cr(CO)₂L Series
  作者：M. F. Semmelhack、Anatoly Chlenov、Douglas M. Ho

  DOI：10.1021/ja042705x

  日期：2005.6.1

  (eta(6)-arene)Cr(CO)(2)L series can be accelerated if the ligand L is an electronically unsymmetrical bidentate ligand. The system evaluated here employs derivatives of tris(pyrrolyl)phosphine as L. A series of 2-L'-substituted pyrroles was prepared, where the substituents include: L' = -SMe, -CH(2)SMe, -SPh, -CH(2)SPh, -SCF(3), -S-tBu, -CO(2)Me, -CONMe(2), -2-pyridinyl, and -PPh(2). Reaction with ClP(pyrrolyl)(2)

  如果配体 L 是电子不对称的双齿配体，则可以加速 (eta(6)-芳烃)Cr(CO)(2)L 系列中的芳烃配体交换。此处评估的系统采用三（吡咯基）膦的衍生物作为 L。制备了一系列 2-L'-取代的吡咯，其中取代基包括：L' = -SMe、-CH(2)SMe、-SPh、- CH(2)SPh、-SCF(3)、-S-tBu、-CO(2)Me、-CONMe(2)、-2-吡啶基和-PPh(2)。与 ClP(pyrrolyl)(2) 反应得到一系列新的膦，(2-L'-pyrrolyl)(pyrrolyl)(2)P。这些膦中的每一种都转化为（芳烃）Cr（CO）（2）[P（2-L'-吡咯基）（吡咯基）（2）P）配合物。建议取代基 L' 为 Cr 提供临时配位并降低芳烃交换的障碍。该系列被评估，其中配合物（离开）中的芳烃是苯、氟苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯，进入的芳烃为 C(6)D(6)、氯苯-d
• Highly efficient Friedel–Crafts-type benzylation via benzyl cations generated in multiple spacer-molecule separated ion-pairs
  作者：Ron W. Darbeau、Gregory A. Trahan、Luis M. Siso

  DOI：10.1039/b312664a

  日期：——

  Deamination, as a facile route to highly reactive carbocations, is of interest to several areas of organic chemistry, industry, and medicine. The reactivity and utility of these carbocations derives from the presence of a lone nitrogenous entity (N(2) or N(2)O) interposed between the ion-pair. We report here the synthesis of a new deamination precursor whose nitrosation and subsequent decomposition

  脱氨作为一种高反应性碳正离子的简便方法，在有机化学，工业和医学等多个领域都受到关注。这些碳正离子的反应性和实用性源于离子对之间存在一个单独的含氮实体（N（2）或N（2）O）。我们在这里报告了一种新的脱氨基前体的合成，其亚硝化和随后的分解构成了一种新型的脱氨基方法。在这种新颖的方法中，在离子间空间中产生了多个间隔分子。所产生的阳离子具有极强的反应性，但比标准脱氨基衍生的碳阳离子具有更长的寿命。结果是，即使亲核性差的溶剂（如苯，甲苯和均三甲苯），溶剂衍生产品的产量也接近定量。
• Gold(III)-Catalyzed Direct Acetoxylation of Arenes with Iodobenzene Diacetate
  作者：Di Qiu、Zhitong Zheng、Fanyang Mo、Qing Xiao、Yu Tian、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol202075x

  日期：2011.10.7

  AuCl3-catalyzed direct acetoxylation of electron-rich aromatic compounds has been achieved with iodobenzene diacetate as the acetoxylation reagent.

  用碘代苯二乙酸酯作为乙酰氧基化试剂已经实现了AuCl 3催化的富电子芳族化合物的直接乙酰氧基化。
• Preparative supercritical deuterium exchange in arenes and heteroarenes
  作者：Thomas Junk、W.James Catallo

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00615-6

  日期：1996.5

  Deuterated homo- and heterocyclic aromatic substrates bearing various functionalities were prepared by isotope exchange in supercritical deuterium oxide, with little or no formation of byproducts. Equilibration was attained rapidly (1 – 24 hrs), and deuterium exchange extended to alpha positions of alkyl homologs. Nitro- and haloarenes, thioethers, telluroethers, and some heterocyclic substrates were

  通过在超临界氧化氘中进行同位素交换，制备了具有各种功能的氘化均杂环和杂环芳族底物，几乎没有副产物的形成。快速达到平衡（1 – 24小时），氘交换扩展至烷基同系物的α位。硝基和卤代芳烃，硫醚，碲醚和某些杂环底物不稳定。