4,6-二甲基二苯并噻吩 | 1207-12-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4,6-二甲基二苯并噻吩
• 英文名称: 4,6-dimethyldibenzothiophene
• 英文别名: 4,6-DMDBT；4,6-dimethyldibenzo[b,d]thiophene
• CAS: 1207-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₂S
• mdl: MFCD00216264
• 分子量: 212.315
• InChiKey: MYAQZIAVOLKEGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-157 °C (lit.)
• 沸点：
  312.16°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1405 (rough estimate)
• 保留指数：
  2029;2033;2029;329.17;329.68
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,6-Dimethyldibenzothiophene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12S
分子式
: 212.31 g/mol
分子量
成分 浓度
4,6-Dimethyldibenzothiophene
-
化学文摘编号(CAS No.) 1207-12-1
EC-编号 214-894-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 153 - 157 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）是一种高耐火硫化合物，常见于柴油燃料中。

合成

4,6-二甲基二苯并噻吩可以通过3-甲基环己-2-烯酮为原料，经由3-甲基-2-(2-甲基苯硫基)环己-2-烯酮中间体反应得到。该过程中会产生副产物1,2,3,4-四氢-4,6-二甲基二苯并噻吩。

用途

主要用于石油的脱硫研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基二苯并噻吩 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,7-dibromo-4,6-dimethyldibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  发现苄基异硫脲作为有效的二价金属转运蛋白1（DMT1）抑制剂

  摘要：

  抑制肠刷缘DMT1为预防和治疗铁超负荷疾病提供了一种新颖的治疗方法。从最初的化合物1中发现了一些系列的二芳基和三环苄基异硫脲化合物作为新型和有效的DMT1抑制剂。这些化合物在铁超吸收的急性大鼠模型中表现出对DMT1的体外效力，所需的细胞通透性和铁吸收的剂量依赖性抑制。三环化合物将体外效价提高了16倍。二芳基化合物6b和14a在25和50 mg / kg剂量下均显示出明显的体内铁吸收抑制作用。本报告中描述的二芳基和三环化合物代表了有希望的结构模板，可用于进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.129
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二甲氧基-3,3'-二甲基联苯 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.37h， 生成 4,6-二甲基二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Structurally Modified Atropisomeric Biaryl Dithiols. Observations on the Newman-Kwart Rearrangement

  摘要：

  The preparation of a number of biaryldithiols from biaryldiols is discussed. A key reaction is the Newman-Kwart thermorearrangement of bisthiocarbamates and crucial variables of temperature and reaction time have been identified. Alternative approaches to 3,3'-disubstituted dithiols via ortho metallation are presented, The benefit of using such disubstituted compounds is illustrated with representative examples of the stereochemical features of the derived carbanions in reactions with prochiral electrophiles. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00268-8
• 作为试剂：
  描述：

  辛硫醚 在 4,6-二甲基二苯并噻吩 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 正辛烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYSTEMS AND METHODS FOR DESULFURIZATION, DENITROGENATION, DEOXYGENATION, HYDROGENATION, AND DEHYDROGENATION WITH ALKALI METAL CONTAINING MATERIALS
  [FR] SYSTÈMES ET PROCÉDÉS DE DÉSULFURATION, DE DÉNITRATION, DE DÉSOXYGÉNATION, D'HYDROGÉNATION ET DE DÉSHYDROGÉNATION AVEC DES MATÉRIAUX CONTENANT UN MÉTAL ALCALIN

  摘要：

  Systems and methods for desulfurization, denitrogenation, deoxygenation, dehydrogenation and hydrogenation with materials containing alkali metals are described. The desulfurization, denitrogenation, deoxygenation, dehydrogenation, and hydrogenation processes are silane free and transition metal free. The alkali metal containing materials include alkali metal hydrides supported on carbon substrates and/or molecular compounds of alkali metals.

  公开号：

  WO2022251796A1

文献信息

• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018091435A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物的公式（1），以及包含这些化合物的电子设备。
• Aromatic Metamorphosis of Thiophenes by Means of Desulfurative Dilithiation
  作者：Atsushi Kaga、Hirokazu Iida、Shun Tsuchiya、Hayate Saito、Koji Nakano、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/chem.202005223

  日期：2021.3.8

  A new mode of aromatic metamorphosis has been developed, which allows thiophenes and their benzo‐fused derivatives to be converted to a variety of exotic heteroles. This transformation involves 1) the efficient generation of key 1,4‐dianions by means of desulfurative dilithiation with lithium powder and 2) the subsequent trapping of the dianions with heteroatom electrophiles in a one‐pot manner. Via

  已经开发出一种新的芳香族变态模式，该模式可以将噻吩及其苯并稠合的衍生物转化为各种奇异的杂环。这种转变包括：1）通过用锂粉进行脱硫二锂化反应有效地生成关键的1,4-二价阴离子； 2）随后通过一锅法用杂原子亲电试剂捕获二价阴离子。通过脱硫脱氢作用，噻吩的硫原子也被碳-碳双键或1,2-亚苯基取代，用于构建苯环。
• Effect of the nature of sulfur compounds on their reactivity in the oxidative desulfurization of hydrocarbon fuels with oxygen over a modified CuZnAlO catalyst
  作者：S. A. Yashnik、A. V. Salnikov、M. A. Kerzhentsev、A. A. Saraev、V. V. Kaichev、L. M. Khitsova、Z. R. Ismagilov、J. Yamin、O. R. Koseoglu

  DOI：10.1134/s0023158417010128

  日期：2017.1

  the main classes of sulfur compounds that are the constituents of diesel fractions, was studied in the course of their oxidative desulfurization with oxygen on a CuO/ZnO/Al2O3 catalyst modified with boron and molybdenum additives. At T ≥ 375°C, the reactivity increased in the order thiophene < DBT < 4,6-DMDBT. The degree of sulfur removal in the form of SO2 from hydrocarbon fuel, which was simulated

  在它们的过程中研究了噻吩，二苯并噻吩（DBT）和4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）的反应性，它们是构成柴油馏分的主要硫化合物的代表。在硼和钼添加剂改性的CuO / ZnO / Al 2 O 3催化剂上用氧进行氧化脱硫。在T≥375°C时，反应性按照噻吩
• Synthesis of 4,6-Dimethyldibenzothiophene and 1,2,3,4-Tetrahydro-4,6-dimethyldibenzothiophene via Tilak Annulation
  作者：Xiaoying Xu、Xiang Li、Anjie Wang、Yinyong Sun、W. Bernd Schweizer、Roel Prins

  DOI：10.1002/hlca.201100191

  日期：2011.10

  1,2,3,4‐Tetrahydro‐4,6‐dimethyldibenzothiophene was prepared by coupling 2‐bromo‐3‐methylcyclohexanone with 2‐methylbenzenethiol and annulating the product with the aid of polyphosphoric acid. A mixture of 1,2,3,4‐tetrahydro‐4,6‐dimethyldibenzothiophene and 4,6‐dimethyldibenzothiophene was prepared by coupling 2‐bromo‐3‐methylcyclohex‐2‐en‐1‐one with 2‐methylbenzenethiol and annulating the product

  1,2,3,4-四氢-4,6-二甲基二苯并噻吩的制备方法是将2-溴-3-3-甲基环己酮与2-甲基苯硫醇偶合，然后借助多磷酸对产物进行环化处理。1,2,3,4-四氢-4,6-二甲基二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩的混合物是通过将2-溴-3-甲基环己基-2-烯-1-酮与2-甲基苯硫酚偶联并环化而制得的产品借助多磷酸。通过溴化Me 3 Al到Cu-催化的2-Bromocyclohex-2-en-1-one和2-bromo-3-3-methylcyclohex-2-en-1-one中共轭合成Me 3 Al来合成2-Bromo-3-甲基环己酮。消除了3-methylcyclohex-2-en-1-one。1,2,3,4,4a，9b-六氢-4,6-二甲基二苯并噻吩是通过用Zn和CF 3 COOH还原1,2,3,4-四氢-4,6-二甲基二苯并噻吩制备的。
• MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20200283386A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present application relates to compounds of formula (I), to processes for preparation thereof, and to the use thereof in electronic devices.

  本申请涉及式(I)化合物，涉及其制备方法，以及其在电子设备中的应用。

表征谱图