4,6-二甲基二环[4.1.0]庚烷-5-酮 | 113282-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,6-二甲基二环[4.1.0]庚烷-5-酮
• 英文名称: 1,3-dimethylbicyclo<4.1.0>heptan-2-one
• 英文别名: Bicyclo[4.1.0]heptan-2-one, 1,3-dimethyl-；1,3-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 113282-70-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: WSELLTNZXPRTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基二环[4.1.0]庚烷-5-酮 在 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1S,3R,6R)-1,3-Dimethyl-3-(2-oxo-propyl)-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Kohama, Yoshihiro; Nakashima, Katsuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3225 - 3230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 三甲基碘化锍 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到4,6-二甲基二环[4.1.0]庚烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Kohama, Yoshihiro; Nakashima, Katsuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3225 - 3230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels-Alder reactions of vinylbicyclo[4.1.0]heptenes
  作者：Makoto Sakaino、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95471-6

  日期：1987.1

  Efficient syntheses of 1,3-dimethy1-2-vinylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene (1) and 2,2-ethylenedioxy-4,6-dimethyl-5-vinylbicyclo[4.1.0]hept-4-ene (2) are described. These dienes, which undergo Diels-Alder reactions with -benzoquinones readily, may serve as versatile intermediates for terpenoid synthesis.

  有效合成1,3-二甲基1-2-乙烯基双环[4.1.0]庚-2-烯（1）和2,2-乙烯二氧基-4,6-二甲基-5-乙烯基双环[4.1.0]庚-4-描述了烯（2）。这些二烯容易与-苯醌醌进行狄尔斯-阿尔德反应，可以用作萜类化合物合成的通用中间体。
• SAKAINO, MAKOTO;MEINWALD, JERROLD, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 28, 3201-3204
  作者：SAKAINO, MAKOTO、MEINWALD, JERROLD

  DOI：——

  日期：——
• Tori, Motoo; Kohama, Yoshihiro; Nakashima, Katsuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3225 - 3230
  作者：Tori, Motoo、Kohama, Yoshihiro、Nakashima, Katsuyuki、Asakawa, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——