4,6-diisobutyldibenzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,6-diisobutyldibenzothiophene
• 英文别名: 4,6-Bis(2-methylpropyl)dibenzothiophene；4,6-bis(2-methylpropyl)dibenzothiophene
• 化学式: C₂₀H₂₄S
• 分子量: 296.477
• InChiKey: SZUBHIJJBGGSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diisobutyldibenzothiophene 在 aluminum oxide 、 nickel molybdenum 硫化氢 、 氢气 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 299.85 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 3,3'-di(s-butyl)biphenyl 、 1-Isobutyl-3-(3-isobutyl-cyclohexyl)-benzene 、 4,6-Diisobutyl-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  烷基二苯并噻吩的加氢脱硫：高度未反应的芳族硫化合物的证据

  摘要：

  合成了在第四和第六位含有甲基，乙基，二异丁基和二异丙基取代基的各种二烷基二苯并噻吩，并比较了它们在NiMo / Al 2 O 3上的反应性工业催化剂。在间歇反应器中在573 K和5 MPa的总压力下进行研究。动力学研究和竞争反应表明，催化剂表面的吸附不是决定其转化速率的步骤。提出加氢脱硫是在硫化合物的一个芳环部分氢化后通过平行反应网络进行的。不同的二苯并噻吩衍生物的反应性变化与硫原子附近烷基产生的空间位阻密切相关。而且，在我们的反应条件下，4，6-二异丙基二苯并噻吩显示出非常低的反应性，并且空间效应导致脱硫的消失。

  DOI：

  10.1006/jcat.2000.2897
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4,6-二甲基二苯并噻吩 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.18 g的产率得到4,6-diisobutyldibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  烷基二苯并噻吩的加氢脱硫：高度未反应的芳族硫化合物的证据

  摘要：

  合成了在第四和第六位含有甲基，乙基，二异丁基和二异丙基取代基的各种二烷基二苯并噻吩，并比较了它们在NiMo / Al 2 O 3上的反应性工业催化剂。在间歇反应器中在573 K和5 MPa的总压力下进行研究。动力学研究和竞争反应表明，催化剂表面的吸附不是决定其转化速率的步骤。提出加氢脱硫是在硫化合物的一个芳环部分氢化后通过平行反应网络进行的。不同的二苯并噻吩衍生物的反应性变化与硫原子附近烷基产生的空间位阻密切相关。而且，在我们的反应条件下，4，6-二异丙基二苯并噻吩显示出非常低的反应性，并且空间效应导致脱硫的消失。

  DOI：

  10.1006/jcat.2000.2897