辛硫醚 | 2690-08-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醚类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 辛硫醚
• 中文别名: 二辛基硫醚；正辛基硫醚(PS)；1,1’-硫代二辛烷；正辛基硫醚；二正辛基硫醚；1,1'-硫代二辛烷；1,1"-硫代二辛烷
• 英文名称: di-n-octyl sulfide
• 英文别名: dioctyl sulfide；dioctylsulfane；1-octylsulfanyloctane
• CAS: 2690-08-6
• 化学式: C₁₆H₃₄S
• mdl: MFCD00009566
• 分子量: 258.512
• InChiKey: LOXRGHGHQYWXJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1°C
• 沸点：
  180 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.842 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  8.110 (est)
• 保留指数：
  1885;1875;1892;1838;1866.9;1885
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1′-硫代二辛烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Octyl sulfide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octyl sulfide
别名
: C16H34S
分子式
: 258.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dioctyl sulphide
-
化学文摘登记号(CAS 2690-08-6
No.) 220-259-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
180 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.842 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (Dioctyl sulphide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛硫醚 在 三乙基硅烷 、 癸烷 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到正辛烷
  参考文献：
  名称：

  硫醇作为氢原子从有机硅烷转移到烷基自由基的极性反转催化剂：三乙基硅烷还原卤代烷

  摘要：

  三乙基硅烷在硫醇的存在下，在温和的条件下将卤代烷还原为烷烃，这些硫醇用作极性反转催化剂，可将氢原子从硅烷转移至烷基。

  DOI：

  10.1039/c39890001387
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 在 sodium sulfide 、 aluminum oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到辛硫醚
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Organic Sulfides Using Impregnated Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28933
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二甲基二苯并噻吩 在 辛硫醚 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 生成 3,3'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYSTEMS AND METHODS FOR DESULFURIZATION, DENITROGENATION, DEOXYGENATION, HYDROGENATION, AND DEHYDROGENATION WITH ALKALI METAL CONTAINING MATERIALS
  [FR] SYSTÈMES ET PROCÉDÉS DE DÉSULFURATION, DE DÉNITRATION, DE DÉSOXYGÉNATION, D'HYDROGÉNATION ET DE DÉSHYDROGÉNATION AVEC DES MATÉRIAUX CONTENANT UN MÉTAL ALCALIN

  摘要：

  Systems and methods for desulfurization, denitrogenation, deoxygenation, dehydrogenation and hydrogenation with materials containing alkali metals are described. The desulfurization, denitrogenation, deoxygenation, dehydrogenation, and hydrogenation processes are silane free and transition metal free. The alkali metal containing materials include alkali metal hydrides supported on carbon substrates and/or molecular compounds of alkali metals.

  公开号：

  WO2022251796A1

文献信息

• Oxidation of Organic Compounds by Potassium Permanganate Supported on Montmorillonite K10
  作者：Ahmad Shaabani、Ayoob Bazgir、Donald G. Lee

  DOI：10.1081/scc-200031039

  日期：2004.1.1

  Abstract The oxidation of organic compounds by potassium permanganate supported on Montmorillonite K10 has been studied under solvent‐free conditions and the results compared with those from corresponding reactions where the reductants are dissolved in methylene chloride. Under both sets of conditions, primary benzylic and secondary alcohols are converted to aldehydes and ketones respectively, sulfides

  摘要 在无溶剂条件下研究了负载在蒙脱石 K10 上的高锰酸钾氧化有机化合物，并将结果与​​还原剂溶解在二氯甲烷中的相应反应的结果进行了比较。在两组条件下，伯醇和仲醇分别转化为醛和酮，硫化物被氧化为砜，硫醇进行氧化偶联得到二硫化物。令人惊讶的是，无溶剂条件下的反应时间比还原剂溶解在溶剂中时观察到的时间短。
• 2-Iodylphenol Ethers:  Preparation, X-ray Crystal Structure, and Reactivity of New Hypervalent Iodine(V) Oxidizing Reagents
  作者：Alexey Y. Koposov、Rashad R. Karimov、Ivan M. Geraskin、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/jo0614947

  日期：2006.10.1

  2-Iodylphenol ethers were prepared by the dimethyldioxirane oxidation of the corresponding 2-iodophenol ethers and isolated as chemically stable, microcrystalline products. Single-crystal X-ray diffraction analysis of 1-iodyl-2-isopropoxybenzene 8c and 1-iodyl-2-butoxybenzene 8d revealed pseudopolymeric arrangements in the solid state formed by intermolecular interactions between IO2 groups of different

  通过相应的2-碘苯酚醚的二甲基二环氧乙烷氧化制备2-碘苯酚醚，并分离为化学稳定的微晶产物。1-碘-2-异丙氧基苯8c和1-碘-2-丁氧基苯8d的单晶X射线衍射分析显示，固态的假聚合物排列是由不同分子的IO 2基团之间的分子间相互作用形成的。2-碘基苯酚醚可以将硫化物选择性氧化为亚砜，将醇选择性氧化为相应的醛或酮。
• Selective hydrogen peroxide oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones with MWW-type titanosilicate zeolite catalyst under organic solvent-free conditions
  作者：Yoshihiro Kon、Toshiyuki Yokoi、Masato Yoshioka、Shinji Tanaka、Yumiko Uesaka、Takehisa Mochizuki、Kazuhiko Sato、Takashi Tatsumi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.091

  日期：2014.10

  Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones with hydrogen peroxide under organic solvent-free conditions was demonstrated by the MWW-type titanosilicate zeolite catalyst. Sulfides were oxidized smoothly to give sulfoxides with good selectivities at ambient temperature using 1.0–1.2 equiv of hydrogen peroxide with the MWW-type titanosilicate zeolite catalyst. Especially, the Ti-MWW with

  MWW型钛硅酸盐沸石催化剂证明了在无有机溶剂的条件下用过氧化氢将硫化物选择性氧化为亚砜和砜。使用1.0–1.2当量的过氧化氢和MWW型钛硅酸盐沸石催化剂，可在环境温度下将硫化物平稳氧化，得到具有良好选择性的亚砜。特别是，具有层间膨胀结构的Ti-MWW（Ti-IEZ-MWW）催化剂对各种硫化物的氧化表现出高活性和良好的化学选择性。催化剂可循环使用至少五个循环，唯一的副产物是水。在无有机溶剂的条件下，用MWW型钛硅酸盐沸石催化剂将硫化物直接氧化，得到2.5当量的过氧化氢，从而高产率地得到砜。
• Photocatalytic Deoxygenation of Sulfoxides Using Visible Light: Mechanistic Investigations and Synthetic Applications
  作者：Aimee K. Clarke、Alison Parkin、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth、James A. Rossi-Ashton

  DOI：10.1021/acscatal.0c00690

  日期：2020.5.15

  The photocatalytic deoxygenation of sulfoxides to generate sulfides facilitated by either Ir[(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6 or fac-Ir(ppy)3 is reported. Mechanistic studies indicate that a radical chain mechanism operates, which proceeds via a phosphoranyl radical generated from a radical/polar crossover process. Initiation of the radical chain was found to proceed via two opposing photocatalytic quenching

  报道了通过Ir [（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）] PF 6或fac -Ir（ppy）3促进的亚砜的光催化脱氧生成硫化物。机理研究表明，自由基链机理起作用，其通过由自由基/极性交叉过程产生的磷酰基自由基进行。发现自由基链的引发通过两种相反的光催化猝灭机理进行，从而提供互补的反应性。自由基脱氧过程的温和性质使得能够以通常的高分离收率还原多种官能化的亚砜，包括那些含有酸敏感基团的亚砜。
• Synthesis of Thioethers Using Triethylamine-Activated Phosphorus Decasulfide (P4S10)
  作者：M. Cinar、Turan Ozturk、Gulsen Turkoglu

  DOI：10.1055/s-0035-1561673

  日期：——

  Abstract The synthesis of thioethers in excellent yields was achieved under mild conditions via the displacement reaction of halogens by sulfur. The cross-reaction of 2-(α-bromoacetyl)thiophene with triethylamine-activated phosphorus decasulfide (Et3N–P2S5) was elaborated by utilizing DFT calculations. The synthesis of thioethers in excellent yields was achieved under mild conditions via the displacement

  摘要 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。

表征谱图