N-(2-((2-methylquinolin-4-yl)amino)ethyl)cinnamamide | 1370541-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-((2-methylquinolin-4-yl)amino)ethyl)cinnamamide
• CAS: 1370541-37-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: QTQFXLNDMQRSNF-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 N-(2-((2-methylquinolin-4-yl)amino)ethyl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉-阿魏酸杂种作为胆碱酯酶抑制剂的设计，合成，生物学评估和分子模型研究。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列喹啉-阿魏酸杂化物作为胆碱酯酶抑制剂。大多数化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）均表现出良好的抑制活性。其中，10F被发现是抗乙酰胆碱酯酶（IC的最有效的抑制剂50  = 0.62±0.17μ米），和14反对的BChE（IC的最有效的抑制剂50  = 0.10±0.01μ米）。代表性化合物，例如10f和12g当它们抑制AChE或BChE时，以竞争的方式发挥作用。分子对接和动力学模拟表明，合成的化合物通过同时与AChE和BChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）相互作用而与目标结合。当12g与BChE结合时，最好选择U形确认，这不同于10f与AChE结合的线性构象。基于细胞的测定法已证实化合物10f和12g对H 2 O 2诱导的PC12细胞氧化损伤具有中等程度的神经保护作用。而且，肝毒性为12g低于他克林，表明它作为抗阿尔茨海

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103310