(E)-3-(4-异丙基苯基)丙烯酸乙酯 | 128408-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-3-(4-异丙基苯基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-isopropylphenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(4-isopropylphenyl)acrylate；ethyl (E)-3-(4-isopropylphenyl)-2-propenoate；Ethyl p-isopropylcinnamate；ethyl (E)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 128408-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: XCRHYAQWBYDRGV-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-异丙基苯基)丙烯酸乙酯 在 重铬酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-异丙基肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  手性酮催化的无环仲烯丙基甲硅烷基醚的动力学拆分。

  摘要：

  研究了由手性酮（R）-1和（R）-2和Oxone原位生成的手性二恶英酮对无环仲烯丙基甲硅烷基醚的动力学拆分。已经开发出一种有效的催化方法来动力学拆分那些在α位置具有CCl（3），叔丁基或CF（3）基团的底物。特别地，对于酮（R）-2催化的外消旋α-三氯甲基烯丙基甲硅烷基醚7和9-15的动力学拆分，观察到高选择性（S高达100）。回收的底物和所得的环氧化物均以高对映体过量获得。根据手性二恶英和外消旋底物之间的空间和静电相互作用，

  DOI：

  10.1021/jo010068c
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine dioxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(4-异丙基苯基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N,N,N′,N′-Tetramethylenediamine dioxide (TMEDAO₂) facilitates atom economical/open atmosphere Ley–Griffith (TPAP) tandem oxidation-Wittig reactions

  摘要：

  N, N, N′, N′-四甲基乙二胺二氧化物（TMEDAO2）被探讨作为 Ley–Griffith 氧化醇制醛反应中更具原子经济性的辅助氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c5gc01346a

文献信息

• Photosensitised regioselective [2+2]-cycloaddition of cinnamates and related alkenes
  作者：Santosh K. Pagire、Asik Hossain、Lukas Traub、Sabine Kerres、Oliver Reiser

  DOI：10.1039/c7cc06710k

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of substituted cyclobutanes from cinnamates, chalcones, and styrenes has been developed utilizing a visible-light triplet sensitisation mode. This reaction provides a diverse range of substituted cyclobutanes in high yields under mild conditions without the need of external additives. Good regioselectivity is obtained due to strong π–π-stacking of arene moieties

  利用可见光三重态敏化模式已经开发了一种从肉桂酸酯，查耳酮和苯乙烯合成取代环丁烷的有效方法。该反应在温和条件下无需外部添加剂即可高收率地提供各种范围的取代的环丁烷。良好的区域选择性是由于芳烃部分的强烈π-π堆积而获得的，而非对映选择性则取决于芳烃底物的电子效应或邻位取代。木质素天然产物（±）-丹哥酚的形式合成证明了这种转化的效用。
• Accessing Dihydro-1,2-oxazine via Cloke–Wilson-Type Annulation of Cyclopropyl Carbonyls: Application toward the Diastereoselective Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>b</i>][1,2]oxazine
  作者：Pankaj Kumar、Rakesh Kumar、Prabal Banerjee

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00531

  日期：2020.5.15

  A convenient additive-free synthesis of dihydro-4H-1,2-oxazines via a Cloke-Wilson-type ring expansion of the aryl-substituted cyclopropane carbaldehydes with the hydroxylamine salt is introduced. Comparatively less active cyclopropyl ketones also follow a similar protocol if supplemented by catalytic p-toluene sulfonic acid monohydrate. The transformation is performed in an open-to-air flask as it

  通过芳基取代的环丙烷甲醛与羟胺盐的Cloke-Wilson型扩环，方便地合成了二氢-4H-1,2-恶嗪。如果由催化对甲苯磺酸一水合物补充，则活性相对较低的环丙基酮也遵循类似的方案。由于它对空气/水分的敏感性可以忽略不计，因此在露天烧瓶中进行转化。当二氢-4H-1,2-恶嗪与环丙烷二酯进行环加成反应时，可以很容易地配制出有价值的六氢-2H-吡咯并[1,2-b] [1,2]恶嗪衍生物。这种两步策略的级联一锅法变体可提供最终产品相当的总产量。
• Dual Ligand-Enabled Nondirected C−H Olefination of Arenes
  作者：Hao Chen、Philipp Wedi、Tim Meyer、Ghazal Tavakoli、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.201712235

  日期：2018.2.23

  The application of the Pd‐catalyzed oxidative C−H olefination of arenes, also known as the Fujiwara–Moritani reaction, has traditionally been limited by the requirement for directing groups on the substrate or the need to use the arene in large excess, typically as a (co)solvent. Herein the development of a catalytic system is described that, through the combined action of two complementary ligands

  传统上，Pd催化芳烃的氧化CH H烯化反应（也称为Fujiwara-Moritani反应）的应用受到在基团上引导基团的要求或大量使用芳烃的需求的限制，通常是（共）溶剂。本文描述了一种催化系统的开发，该催化系统通过两个互补配体的共同作用，使得首次将无直接基团的芳烃用作限制试剂成为可能。反应在空间控制和电子控制的结合下进行，并且能够将这种强大的反应应用于有价值的芳烃，而这些芳烃不能过量利用。
• NOVEL TITANIUM(IV) CHLORIDE CATALYZED OLEFINATION OF ALDEHYDES: A SIMPLE AND CONVENIENT SYNTHESIS OF<i>TRANS</i>-CINNAMIC ACIDS
  作者：Deevi Basavaiah、Anumolu Jaganmohan Rao

  DOI：10.1081/scc-120002002

  日期：2002.1

  ABSTRACT A variety of aromatic aldehydes were stereoselectively transformed into (E)-cinnamic acids via the reaction with ethyl bromoacetate and triphenylphosphine in the presence of catalytic amount of titanium tetrachloride, followed by hydrolysis and crystallization.

  摘要 在催化量的四氯化钛存在下，通过与溴乙酸乙酯和三苯基膦反应，然后水解和结晶，多种芳香醛立体选择性地转化为(E)-肉桂酸。
• COSMETIC
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200281836A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  A cosmetic containing (A) an organo(poly)siloxane shown by the following general formula (1). A cosmetic with a refreshing feeling, smooth spreadability as well as high stability and favorable cosmetic sustainability is provided. [where, in the formula, R 1 represents a group except shown by the formula (2), selected from a C1-C20 alkyl group and a C6-C20 aryl group; n represents an integer of 0 to 3; R 2 and R 3 represent R 1 or the formula (2); and either or both of R 2 and R 3 represent formula (2), (where, in the formula, X represents a C2-C20 alkylene group; and Y represents any one of a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C6-C20 aryl group, a C7-C40 aralkyl group, a C1-C20 alkyloxy group, a C6-C20 aryloxy group, a C7-C40 arylalkyloxy group, and a halogen atom.)]

  一种化妆品，含有以下一般式（1）所示的有机（聚）硅氧烷。提供一种具有清爽感、平滑涂抹性以及高稳定性和良好的化妆品持久性的化妆品。【在公式中，R1代表除公式（2）所示之外的一种基团，选自C1-C20烷基基团和C6-C20芳基基团；n代表0到3之间的整数；R2和R3代表R1或公式（2）；R2和R3中的任一或两者代表公式（2），（在公式中，X代表C2-C20烷基基团；Y代表氢原子、C1-C20烷基基团、C6-C20芳基基团、C7-C40芳基烷基基团、C1-C20烷氧基团、C6-C20芳氧基团、C7-C40芳基烷氧基团和卤素原子中的任意一种。）】