6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮 | 493-49-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮
• 中文别名: 6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: corydaldine；6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-1(2H)-one；6,7-dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• CAS: 493-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00197021
• 分子量: 207.229
• InChiKey: MQKFSXLBPPCAGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175°
• 沸点：
  346.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1878 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 2,3,10,11-tetramethoxy-8H-dibenzoquinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Methoxy- and acetoxy-8-oxoberbines - 合成、抗肿瘤活性以及与 DNA 的相互作用

  摘要：

  大多数甲氧基-8H-二苯并[a,g]异喹啉-8-酮3a-h及其乙酰氧基衍生物6a-e是通过1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉4a-c和邻苯二甲酸酐5a和b，醚裂解和乙酰化。使用 MDA-MB-231 乳腺肿瘤细胞测试了这些原小檗酮的体外细胞抑制活性以及与天然小牛胸腺 DNA 的相互作用。四甲氧基-8-oxoberbine 3f 在浓度为 10-5 摩尔时显示出 87% 的细胞增殖抑制作用；它的细胞抑制作用不依赖于嵌入 DNA。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240810
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 PPA 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Methoxy- and acetoxy-8-oxoberbines - 合成、抗肿瘤活性以及与 DNA 的相互作用

  摘要：

  大多数甲氧基-8H-二苯并[a,g]异喹啉-8-酮3a-h及其乙酰氧基衍生物6a-e是通过1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉4a-c和邻苯二甲酸酐5a和b，醚裂解和乙酰化。使用 MDA-MB-231 乳腺肿瘤细胞测试了这些原小檗酮的体外细胞抑制活性以及与天然小牛胸腺 DNA 的相互作用。四甲氧基-8-oxoberbine 3f 在浓度为 10-5 摩尔时显示出 87% 的细胞增殖抑制作用；它的细胞抑制作用不依赖于嵌入 DNA。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240810

文献信息

• Supported Gold Nanoparticles for Efficient α-Oxygenation of Secondary and Tertiary Amines into Amides
  作者：Xiongjie Jin、Kengo Kataoka、Takafumi Yatabe、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201602695

  日期：2016.6.13

  Although the α‐oxygenation of amines is a highly attractive method for the synthesis of amides, efficient catalysts suited to a wide range of secondary and tertiary alkyl amines using O2 as the terminal oxidant have no precedent. This report describes a novel, green α‐oxygenation of a wide range of linear and cyclic secondary and tertiary amines mediated by gold nanoparticles supported on alumina (Au/Al2O3)

  尽管胺的α-加氧是合成酰胺的极具吸引力的方法，但使用O 2作为末端氧化剂的适用于各种仲烷基和叔烷基胺的有效催化剂尚无先例。该报告描述了由负载在氧化铝上的金纳米颗粒（Au / Al 2 O 3）介导的各种线性和环状仲胺和叔胺的新型绿色α-加氧反应。观察到的催化确实是非均相的，并且该催化剂可以重复使用。目前的α加氧利用O 2作为末端氧化剂，水作为酰胺的氧原子源。该方法产生的水是唯一的理论副产物，突出了本反应的环境友好性质。另外，本发明的α-加氧为使用H 2 18 O作为氧源合成18 O-标记的酰胺提供了一种便捷的方法。
• 1-Ethoxy-3,4-dihydroisoquindines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04009170A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  1-(2-Substituted-hydrazino)-3,4-dihydroisoquinolines, prepared in one process by alkylating the corresponding 3,4-dihydroisocarbostyrils, hydrazinolyzing the resulting 1-alkoxy-3,4-dihydroisoquinolines and condensing the resulting 1-hydrazIno-3,4-dihydroisoquinolines with aldehydes or ketones, and 1,1'-azinobis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines), prepared by condensing corresponding 1-alkoxy-3,4-dihydroisoquinolines and 1-hydrazino-3,4-dihydroisoquinolines, are useful as antihypertensive agents and/or as antiinflammatory agents.

  1-(2-取代基-肼基)-3,4-二氢异喹啉，通过烷基化相应的3,4-二氢异喹啉，水解得到的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉，以及与醛或酮缩合得到的1-肼基-3,4-二氢异喹啉，在一个过程中制备，以及通过缩合相应的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉和1-肼基-3,4-二氢异喹啉制备的1,1'-叠氮基(1,2,3,4-四氢异喹啉)，可用作降压剂和/或抗炎剂。
• Catalyst-free cyclization of anthranils and cyclic amines: one-step synthesis of rutaecarpine
  作者：Jian Li、Zheng-Bing Wang、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Shang-Rong Zhu、Li Liu

  DOI：10.1039/c9cc06160f

  日期：——

  An efficient synthesis of a variety of quinazolinone derivatives via a direct cyclization reaction between commercially available anthranils and cyclic amines is described. The developed transformation proceeds with the merits of high step- and atom-efficiency, a broad substrate scope, and good to excellent yields, without additional catalysts, and offers a practical way for the preparation of rutaecarpine

  描述了通过可商购的蒽基和环胺之间的直接环化反应有效合成各种喹唑啉酮衍生物。所开发的转化过程具有步骤效率高和原子效率高，底物范围广，收率好至极好等优点，而无需额外的催化剂，为制备具有结构多样性的芸香果芸香碱及其衍生物提供了一种实用的方法。
• Piperazine derivatives
  申请人：Middleton Stuart Donald

  公开号：US20050043300A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R 1 to R 5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp120 with CD4 and are therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。
• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。