[2-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 82044-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(2-acetyl-3,4-dimethoxyphenyl) ethyl carbamate；tert-butyl N-[2-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 82044-09-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: NZGKFGMKLVNOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Process for the Enantioselective Synthesis of Amines via Reductive Amination under Transfer Hydrogenation Conditions

  摘要：

  Cyclic amines may be prepared via a sequence of deprotection followed by intramolecular reductive amination of t-Boc-protected amino ketones under asymmetric transfer hydrogenation conditions. In cases where the corresponding imine reaction proceeds with high enantioselectivity, this is reflected in the one-step process.

  DOI：

  10.1021/ol035746r
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-异喹啉-1-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Process for the Enantioselective Synthesis of Amines via Reductive Amination under Transfer Hydrogenation Conditions

  摘要：

  Cyclic amines may be prepared via a sequence of deprotection followed by intramolecular reductive amination of t-Boc-protected amino ketones under asymmetric transfer hydrogenation conditions. In cases where the corresponding imine reaction proceeds with high enantioselectivity, this is reflected in the one-step process.

  DOI：

  10.1021/ol035746r

文献信息

• Reaction of isoquinoline enamides with electrophiles
  作者：George R. Lenz、Chi Min Woo、Bruce L. Hawkins

  DOI：10.1021/jo00137a004

  日期：1982.7
• TETRAHYDRO-3-BENZAZEPIN-2-ONES BY LEAD TETRAACETATE OXIDATION OF ISOQUINOLINE ENAMIDES: 7,8-DIMETHOXY-1,3,4,5-TETRAHYDRO-2H-3-BENZAZEPIN-2-ONE
  作者：Lenz, George R.、Lessor, Ralph A.

  DOI：10.15227/orgsyn.070.0139

  日期：——
• LENZ, G. R.;WOO, CHI-MIN;HAWKINS, B. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 16, 3049-3053
  作者：LENZ, G. R.、WOO, CHI-MIN、HAWKINS, B. L.

  DOI：——

  日期：——
• A One-Pot Process for the Enantioselective Synthesis of Amines via Reductive Amination under Transfer Hydrogenation Conditions
  作者：Glynn D. Williams、Richard A. Pike、Charles E. Wade、Martin Wills

  DOI：10.1021/ol035746r

  日期：2003.10.1

  Cyclic amines may be prepared via a sequence of deprotection followed by intramolecular reductive amination of t-Boc-protected amino ketones under asymmetric transfer hydrogenation conditions. In cases where the corresponding imine reaction proceeds with high enantioselectivity, this is reflected in the one-step process.