7-chloro-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one | 199850-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one
• CAS: 199850-52-7
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂INO₂S
• 分子量: 438.073
• InChiKey: CYJAEEQCUIKMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-羟基乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 7-chloro-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 在 草酰氯 、 DCE 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-hydroxy-6-iodo-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8

文献信息

• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0920319A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• EP0920319A4
  申请人：——

  公开号：EP0920319A4

  公开（公告）日：2002-05-02
• US6150522A
  申请人：——

  公开号：US6150522A

  公开（公告）日：2000-11-21
• [EN] ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997044041A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, qui sont utiles comme antagonistes du Gn-RH et, en tant que tels, peuvent être utilisés dans le traitement d'une variété de maladies liées à l'hormone sexuelle chez l'homme et la femme.
• [EN] ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'HORMONE DE LIBERATION DE LA GONADOTROPINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001070227A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  There are disclosed compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women.