benzyl 3-amino-tetrahydro-furan-3-carboxylate | 1037301-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-amino-tetrahydro-furan-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-aminooxolane-3-carboxylate
• CAS: 1037301-02-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: JEKWINRLGRBNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 、 benzyl 3-amino-tetrahydro-furan-3-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED GLYCINAMIDES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新取代甘氨酰胺，其中D、M、R3、R4和R5如规范中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的特性。

  公开号：

  US20100216769A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-furan-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到benzyl 3-amino-tetrahydro-furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 3-AMINO-TETRAHYDROFURAN-3-CARBOXYLIC ACID AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：HAN Zhengxu

  公开号：US20130005962A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to a process for the manufacturing of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) and their precursors in high optical purity to the precursors of the synthesis of substituted S-Amino-tetrahydrofuran-5-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, and to the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种制备通式（I）的取代3-氨基四氢呋喃-3-羧酸酰胺及其前体的过程，以高光学纯度合成取代S-氨基四氢呋喃-5-羧酸酰胺的前体，以及取代3-氨基四氢呋喃-3-羧酸酰胺的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和高光学纯度的盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• NEW SUBSTITUTED GLYCINAMIDES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20130184256A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to new substituted glycinamides of general formula (I) wherein D, M, R 3 , R 4 and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代的甘氨酰胺，其一般式为（I），其中D、M、R3、R4和R5如规范中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• US9062034B2
  申请人：——

  公开号：US9062034B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9676781B2
  申请人：——

  公开号：US9676781B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 3-AMINO-TETRAHYDROFURAN-3-CARBOXYLIC ACID AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE 3-AMINO-TÉTRAHYDROFURAN-3-CARBOXYLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008080891A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present invention relates to a process for the manufacturing of substituted 3- amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) and their precursors in high optical purity to the precursors of the synthesis of substituted S-Amino-tetrahydrofuran-S-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, and to the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts of substituted 3-amino- tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication d'amides d'acide 3-amino-tétrahydrofuran-3-carboxylique substitués de formule générale (I) et de leurs précurseurs avec une grande pureté optique, de précurseurs de la synthèse d'amides d'acide 3-amino-tétrahydrofuran-3-carboxylique substitués de formule générale (I) avec une grande pureté optique, ainsi que de tautomères, énantiomères, diastéréoisomères, mélanges et sels d'amides d'acide 3-amino-tétrahydrofuran-3-carboxylique substitués de formule générale (I) avec une grande pureté optique et, en particulier, de leurs sels acceptables sur le plan physiologique avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, présentant des propriétés intéressantes. Ainsi, la présente invention concerne la préparation stéréosélective de composés de formule générale (I) ci-dessus.