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N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-((R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-threonine benzyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-((R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-threonine benzyl ester
英文别名
[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3S)-4-oxo-4-phenylmethoxy-3-(tetradecanoylamino)butan-2-yl]oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-[[(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl]amino]oxan-4-yl] tetradecanoate
N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-((R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-threonine benzyl ester化学式
CAS
——
化学式
C87H142N2O12
mdl
——
分子量
1408.09
InChiKey
RBUPICDZWRRYDL-BRJGMBALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27.4
  • 重原子数:
    101
  • 可旋转键数:
    68
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-((R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-threonine benzyl ester 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到N-tetradecanoyl-O-[2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-((R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-threonine
    参考文献:
    名称:
    Lipid A and Related Compounds. XXXIII. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Acylated L-Serine or L-Threonine-Containing D-Glucosamine Derivatives as Mimics of Lipid A Disaccharide.
    摘要:
    合成了四种新型 N-酰化 L-丝氨酸或 L-苏氨酸含非磷酸化 D-葡糖胺衍生物,其结构与脂质 A 二糖骨架相对应。化合物 2、3 和 4 具有很强的有丝分裂活性。在苏氨酸连接的脂质 A 类似物(1-3)、丝氨酸脂质 A 类似物(4-6)和均丝氨酸连接的脂质 A 类似物(7-9)中,丝氨酸化合物(4、6)显示出最强的有丝分裂活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.1089
  • 作为产物:
    描述:
    肉豆蔻酸N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-((R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-threonine benzyl ester4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以69%的产率得到N-tetradecanoyl-O-[4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-((R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoylamino)-β-D-glucopyranosyl]-L-threonine benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Lipid A and Related Compounds. XXXIII. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Acylated L-Serine or L-Threonine-Containing D-Glucosamine Derivatives as Mimics of Lipid A Disaccharide.
    摘要:
    合成了四种新型 N-酰化 L-丝氨酸或 L-苏氨酸含非磷酸化 D-葡糖胺衍生物,其结构与脂质 A 二糖骨架相对应。化合物 2、3 和 4 具有很强的有丝分裂活性。在苏氨酸连接的脂质 A 类似物(1-3)、丝氨酸脂质 A 类似物(4-6)和均丝氨酸连接的脂质 A 类似物(7-9)中,丝氨酸化合物(4、6)显示出最强的有丝分裂活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.1089
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文献信息

  • Lipid A and Related Compounds. XXXIII. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Acylated L-Serine or L-Threonine-Containing D-Glucosamine Derivatives as Mimics of Lipid A Disaccharide.
    作者:Keisuke MIYAJIMA、Noriaki GOMI、Kiyoshi IKEDA、Kazuo ACHIWA
    DOI:10.1248/cpb.45.1089
    日期:——
    Four novel N-acylated L-serine or L-threonine-containing non-phosphorylated D-glucosamine derivatives structurally corresponding to the lipid A disaccharide backbone were synthesized. Compounds 2, 3 and 4 exhibited potent mitogenic activity. Among the threonine-linked lipid A analogs (1-3), serine-lipid A analogs (4-6) and homoserine-linked lipid A analogs (7-9), the serine compounds (4, 6) showed the most potent mitogenic activity.
    合成了四种新型 N-酰化 L-丝氨酸或 L-苏氨酸含非磷酸化 D-葡糖胺衍生物,其结构与脂质 A 二糖骨架相对应。化合物 2、3 和 4 具有很强的有丝分裂活性。在苏氨酸连接的脂质 A 类似物(1-3)、丝氨酸脂质 A 类似物(4-6)和均丝氨酸连接的脂质 A 类似物(7-9)中,丝氨酸化合物(4、6)显示出最强的有丝分裂活性。
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