4-(3-氨基甲酰基甲基-1-吲哚-1-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 616898-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-氨基甲酰基甲基-1-吲哚-1-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-(3-carbamoylmethyl-1-indol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 616898-59-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃
• 分子量: 357.453
• InChiKey: RERHVJNLHSLUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氨基甲酰基甲基-1-吲哚-1-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酰胺 在 盐酸 、 吡啶硼烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(3-氨基甲酰基甲基-1-吲哚-1-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6